복약순응도 향상을 위한 재정적 인센티브
2023년 9월 15일 업데이트: Northwell Health
약물 순응도를 개선하기 위한 재정적 인센티브: 파일럿 연구
약물 순응도는 모든 의학 분야에서 어려운 문제이며 여러 가지 부정적인 결과와 관련이 있습니다.
개인, 보험사 및 간병인의 원치 않는 건강 결과, 입원, 삶의 질 저하 및 과도한 비용을 최소화하기 위해 투약 순응도를 더 잘 측정하고 강화하기 위한 전략이 시급하고 필요합니다.
최근 행동경제학 기반 접근법이 이 충족되지 않은 요구를 해결하기 위한 유망한 도구로 등장했지만 경구용 항정신병 치료의 효과는 아직 평가되지 않았습니다.
이 프로젝트에서 조사관은 만성 질환 환자의 순응도를 높이기 위해 금전적 인센티브를 제공하는 앱을 사용할 것입니다.
조사관은 중증 정신 질환의 복약 순응도를 개선하기 위해 금전적 인센티브를 제공할 가능성을 평가하기 위해 파일럿 프로젝트에 25명의 환자를 등록할 계획입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Glen Oaks, New York, 미국, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경구 복약 순응도가 불량한 것으로 의심되거나 확인된 정신과 환자.
- 나이 18-80세
- 사용 중인 앱이 영어로만 제공되므로 영어 말하기
- 앱이 작동하려면 스마트폰이 필요하므로 스마트폰 소유
- 기꺼이 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 조사자 평가에 따라 자신 또는 타인에 대한 극심한 분노
- 참여할 의사가 없거나 참여할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 활동적인
이 연구에는 팔이 하나뿐입니다.
등록된 모든 환자는 실험군에 참여하게 됩니다.
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참여 의사가 있는 환자에게는 10주 동안 앱(웰스)을 통해 복약 순응도에 대한 재정적 인센티브가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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복약 순응도 변화
기간: 기준선과 연구 완료 사이(10주)
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준수율은 누락된 알약/처방된 알약으로 측정됩니다.
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기준선과 연구 완료 사이(10주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-0739-ZHH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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