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Finanzielle Anreize zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung

15. September 2023 aktualisiert von: Northwell Health

Finanzielle Anreize zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung: eine Pilotstudie

Die Einhaltung von Medikamenten ist eine Herausforderung in der gesamten Medizin und mit mehreren negativen Folgen verbunden. Strategien zur besseren Messung und Verbesserung der Medikamenteneinnahme sind dringend und notwendig, um unerwünschte gesundheitliche Folgen, Krankenhausaufenthalte, schlechtere Lebensqualität und übermäßige Kosten für Einzelpersonen, Versicherer und Pflegekräfte zu minimieren. In jüngster Zeit haben sich verhaltensökonomische Ansätze als vielversprechendes Instrument herausgestellt, um diesen ungedeckten Bedarf zu decken, aber ihre Wirksamkeit bei der oralen Behandlung mit Antipsychotika muss noch bewertet werden. Für dieses Projekt werden Forscher eine App verwenden, die finanzielle Anreize bietet, um die Compliance für Patienten mit chronischen Krankheiten zu erhöhen. Die Ermittler beabsichtigen, 25 Patienten in ein Pilotprojekt aufzunehmen, um die Machbarkeit finanzieller Anreize zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung bei schweren psychischen Erkrankungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Glen Oaks, New York, Vereinigte Staaten, 11004
        • The Zucker Hillside Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Psychiatrische Patienten mit vermuteter oder bestätigter schlechter Therapietreue.
  2. Alter 18-80 Jahre alt
  3. Englischsprachig, da die verwendete App nur in englischer Sprache verfügbar ist
  4. Ein Smartphone besitzen, da die App ein Smartphone benötigt, um zu funktionieren
  5. Mitmachen wollen und können.

Ausschlusskriterien:

  1. Akute Wut auf sich selbst oder andere gemäß der Einschätzung des Ermittlers
  2. Nicht teilnehmen wollen oder können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktiv
Diese Studie hat nur einen Arm. Alle eingeschlossenen Patienten werden am experimentellen Arm teilnehmen.
Sonstiges: Wellth - Finanzielle Anreize
Patienten, die zur Teilnahme bereit sind, werden über eine App (Wellth) über 10 Wochen finanzielle Anreize für die Medikamenteneinnahme angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Medikationsadhärenzrate
Zeitfenster: Zwischen Baseline und Studienabschluss (10 Wochen)
Die Adhärenzrate wird als vergessene Pillen/verschriebene Pillen gemessen
Zwischen Baseline und Studienabschluss (10 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwell Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-0739-ZHH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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