Финансовые стимулы для улучшения соблюдения режима лечения
15 сентября 2023 г. обновлено: Northwell Health
Финансовые стимулы для улучшения соблюдения режима лечения: пилотное исследование
Приверженность к лечению является проблемой для всей медицины и связана с многочисленными негативными последствиями.
Стратегии по лучшему измерению и повышению приверженности к лечению являются срочными и необходимыми для сведения к минимуму нежелательных последствий для здоровья, госпитализаций, ухудшения качества жизни и чрезмерных затрат для отдельных лиц, страховых компаний и лиц, осуществляющих уход.
В последнее время в качестве многообещающего инструмента для решения этой неудовлетворенной потребности появились подходы, основанные на поведенческой экономике, но их эффективность при лечении пероральными нейролептиками еще предстоит оценить.
Для этого проекта исследователи будут использовать приложение, которое предлагает финансовые стимулы для повышения соблюдения пациентами с хроническими заболеваниями.
Исследователи намерены включить 25 пациентов в пилотный проект для оценки возможности предоставления финансовых стимулов для улучшения соблюдения режима лечения при тяжелых психических заболеваниях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Соединенные Штаты, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Психиатрические пациенты с подозрением или подтвержденным плохим соблюдением режима лечения пероральными препаратами.
- Возраст 18-80 лет
- Говорящий по-английски, поскольку используемое приложение доступно только на английском языке.
- Наличие смартфона, поскольку для работы приложения требуется смартфон.
- Желание и возможность участвовать.
Критерий исключения:
- Острая злость на себя или других по оценке исследователя
- Нежелание или невозможность участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Активный
В этом исследовании только одна рука.
Все зарегистрированные пациенты примут участие в экспериментальном отделении.
|
Пациентам, желающим принять участие, будут предложены финансовые поощрения за соблюдение режима лечения через приложение (Wellth) в течение 10 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня приверженности к лечению
Временное ограничение: Между исходным уровнем и завершением исследования (10 недель)
|
Уровень приверженности будет измеряться как количество пропущенных/прописанных таблеток.
|
Между исходным уровнем и завершением исследования (10 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19-0739-ZHH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .