Incentivos financeiros para melhorar a adesão à medicação
15 de setembro de 2023 atualizado por: Northwell Health
Incentivos financeiros para melhorar a adesão à medicação: um estudo piloto
A adesão à medicação é um desafio em toda a medicina e está associada a múltiplos desfechos negativos.
Estratégias para melhor medir e aumentar a adesão à medicação são urgentes e necessárias para minimizar resultados indesejados de saúde, hospitalizações, pior qualidade de vida e custos excessivos para indivíduos, seguradoras e cuidadores.
Recentemente, abordagens baseadas em economia comportamental surgiram como uma ferramenta promissora para atender a essa necessidade não atendida, mas sua eficácia no tratamento antipsicótico oral ainda precisa ser avaliada.
Para este projeto, os pesquisadores usarão um aplicativo que oferece incentivos financeiros para aumentar a adesão de pacientes com doenças crônicas.
Os investigadores pretendem inscrever 25 pacientes em um projeto piloto para avaliar a viabilidade de oferecer incentivos financeiros para melhorar a adesão à medicação em doenças mentais graves.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Estados Unidos, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes psiquiátricos com suspeita ou confirmação de má adesão à medicação oral.
- Idade 18-80 anos
- Falando inglês, já que o aplicativo que está sendo usado só está disponível em inglês
- Possuir um Smartphone, pois o aplicativo requer um Smartphone para funcionar
- Disposto e capaz de participar.
Critério de exclusão:
- Raiva aguda consigo mesmo ou com os outros, de acordo com a avaliação do investigador
- Não quer ou não pode participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ativo
Este estudo tem apenas um braço.
Todos os pacientes inscritos participarão do braço experimental.
|
Os pacientes que estiverem dispostos a participar receberão incentivos financeiros para adesão à medicação por meio de um aplicativo (Wellth) durante 10 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na taxa de adesão à medicação
Prazo: Entre a linha de base e a conclusão do estudo (10 semanas)
|
A taxa de adesão será medida como pílulas perdidas/pílulas prescritas
|
Entre a linha de base e a conclusão do estudo (10 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
2 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19-0739-ZHH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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