提高药物依从性的财政激励
2023年9月15日 更新者：Northwell Health
提高药物依从性的经济激励：一项试点研究
服药依从性是所有医学领域的挑战，并且与多种负面结果相关。
更好地衡量和加强服药依从性的策略是紧迫和必要的，以最大限度地减少不希望的健康结果、住院、较差的生活质量以及个人、保险公司和护理人员的过度成本。
最近，基于行为经济学的方法已成为解决这一未满足需求的有前途的工具，但其在口服抗精神病药物治疗中的有效性仍有待评估。
对于这个项目，研究人员将使用一个应用程序，该应用程序提供经济激励以提高慢性病患者的依从性。
研究人员打算在一个试点项目中招募 25 名患者，以评估提供经济激励以提高严重精神疾病患者服药依从性的可行性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Glen Oaks、New York、美国、11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 疑似或确诊口服药物依从性差的精神病患者。
- 年龄 18-80岁
- 说英语，因为正在使用的应用程序只有英语
- 拥有智能手机，因为该应用程序需要智能手机才能运行
- 愿意并能够参与。
排除标准：
- 根据研究者的评估，对自己或他人极度愤怒
- 不愿意或不能参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：积极的
这项研究只有一只手臂。
所有入组的患者都将参加实验组。
|
愿意参与的患者将在 10 周内通过应用程序 (Wellth) 获得药物依从性经济奖励。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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服药依从率的变化
大体时间：基线和研究完成之间（10 周）
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依从率将以错过的药丸/开出的药丸来衡量
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基线和研究完成之间（10 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月30日
研究完成 (实际的)
2022年3月2日
研究注册日期
首次提交
2019年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月5日
首次发布 (实际的)
2019年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月15日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 19-0739-ZHH
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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