Ekonomiska incitament för att förbättra medicinering
15 september 2023 uppdaterad av: Northwell Health
Ekonomiska incitament för att förbättra medicinering: en pilotstudie
Medicinering är en utmaning inom all medicin och är förknippad med flera negativa utfall.
Strategier för att bättre mäta och förbättra följsamheten till medicinering är brådskande och nödvändiga för att minimera oönskade hälsoresultat, sjukhusinläggningar, sämre livskvalitet och alltför höga kostnader för individer, försäkringsgivare och vårdgivare.
Nyligen har beteendeekonomibaserade tillvägagångssätt dykt upp som ett lovande verktyg för att tillgodose detta otillfredsställda behov, men dess effektivitet i oral antipsykotisk behandling återstår att bedöma.
För detta projekt kommer utredarna att använda en app som erbjuder ekonomiska incitament för att öka efterlevnaden för patienter med kroniska sjukdomar.
Utredarna har för avsikt att registrera 25 patienter i ett pilotprojekt för att bedöma möjligheten att erbjuda ekonomiska incitament för att förbättra följsamheten till medicinering vid allvarlig psykisk sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Förenta staterna, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Psykiatriska patienter med misstänkt eller bekräftad dålig följsamhet till oral medicinering.
- Ålder 18-80 år
- Engelsktalande, eftersom appen som används endast är tillgänglig på engelska
- Att äga en smartphone, eftersom appen kräver en smartphone för att fungera
- Vill och kan delta.
Exklusions kriterier:
- Akut ilska mot sig själv eller andra enligt utredarens bedömning
- Ovillig eller oförmögen att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiva
Denna studie har bara en arm.
Alla inskrivna patienter kommer att delta i den experimentella delen.
|
Patienter som är villiga att delta kommer att erbjudas ekonomiska incitament för medicinering genom en app (Wellth) under 10 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i följsamhetsgraden för läkemedel
Tidsram: Mellan baslinjen och studiens slutförande (10 veckor)
|
Vidhäftningsgraden kommer att mätas som piller som glömts/förskrivna piller
|
Mellan baslinjen och studiens slutförande (10 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
2 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2019
Första postat (Faktisk)
10 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19-0739-ZHH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .