Incitations financières pour améliorer l'adhésion aux médicaments
15 septembre 2023 mis à jour par: Northwell Health
Incitations financières pour améliorer l'adhésion aux médicaments : une étude pilote
L'adhésion aux médicaments est un défi dans toute la médecine et est associée à de multiples résultats négatifs.
Des stratégies pour mieux mesurer et améliorer l'adhésion aux médicaments sont urgentes et nécessaires pour minimiser les effets indésirables sur la santé, les hospitalisations, la mauvaise qualité de vie et les coûts excessifs pour les individus, les assureurs et les soignants.
Récemment, les approches basées sur l'économie comportementale sont apparues comme un outil prometteur pour répondre à ce besoin non satisfait, mais son efficacité dans le traitement antipsychotique oral reste à évaluer.
Pour ce projet, les chercheurs utiliseront une application qui offre des incitatifs financiers pour accroître l'observance des patients atteints de maladies chroniques.
Les enquêteurs ont l'intention d'inscrire 25 patients dans un projet pilote pour évaluer la faisabilité d'offrir des incitations financières pour améliorer l'observance des médicaments dans les maladies mentales graves.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Glen Oaks, New York, États-Unis, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients psychiatriques suspectés ou confirmés d'une mauvaise adhésion aux médicaments oraux.
- Âge 18-80 ans
- Parlant anglais, car l'application utilisée n'est disponible qu'en anglais
- Posséder un Smartphone, car l'application nécessite un Smartphone pour fonctionner
- Volonté et capable de participer.
Critère d'exclusion:
- Colère aiguë envers soi-même ou les autres selon l'évaluation de l'investigateur
- Ne veut pas ou ne peut pas participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Actif
Cette étude ne comporte qu'un seul bras.
Tous les patients inscrits participeront au bras expérimental.
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Les patients qui souhaitent participer se verront offrir des incitations financières pour l'adhésion aux médicaments via une application (Wellth) sur 10 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du taux d'observance médicamenteuse
Délai: Entre le départ et la fin de l'étude (10 semaines)
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Le taux d'observance sera mesuré en pilules oubliées / pilules prescrites
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Entre le départ et la fin de l'étude (10 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
2 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2019
Première publication (Réel)
10 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-0739-ZHH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .