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産科上腕神経叢麻痺におけるイメージ能力

2023年9月27日 更新者:Nursena Şengün、Istanbul Medipol University Hospital

産科腕神経叢麻痺児におけるイメージ能力の評価

産科腕神経叢麻痺 (OBPP) は、分娩中に発生する腕神経叢損傷後の同側の上肢の麻痺です。 イメージとは、聴覚、視覚、触覚、嗅覚、味覚、または運動感覚などの心の感覚体験をリハーサルすることです。 イメージは、最近のリハビリテーションにおける新しい技術として使用されています。 さまざまな研究で、イメージの重要性と、さまざまな神経学的および整形外科的状態におけるリハビリテーション手法としてのイメージの使用が報告されています。 この研究は、OBPP の子供のイメージ能力を評価することを目的としていました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Medipol University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

産科腕神経叢麻痺の子供と健康な子供。

説明

包含基準:

  • 8~18歳
  • タイプ 1、タイプ 2a、タイプ 2b、またはタイプ 3 の OBPP Narakas の分類システムの評価を持つ子供
  • 標準化されたミニ精神状態検査スコア > 24
  • 運動発達に影響を与える身体的または神経学的な状態がない

除外基準:

  • Narakas の分類システム タイプ 4 の評価
  • 標準化されたミニ精神状態検査スコア
  • 過去6か月の外科手術
  • 身体的または神経学的状態
  • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康
運動イメージ、運動感覚イメージ、および視覚イメージ能力が評価されます。
産科腕神経叢麻痺
運動イメージ、運動感覚イメージ、および視覚イメージ能力が評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動イメージアンケート-3
時間枠:2週間
運動イメージ アンケート 3 は、内部視覚イメージ、外部視覚イメージ、および運動感覚イメージを使用して、特定の 4 つの動きを達成する個人の能力を評価するための 12 項目のアンケートです。
2週間
運動感覚と視覚的イメージに関するアンケート-20
時間枠:2週間
運動感覚と視覚的イメージに関する質問票-20 は、個人の想像上の動きを視覚化し、感じる能力を評価します。
2週間
アクティブムーブメントスケール
時間枠:1週間
Active Movement Scale は、重力および重力除去位置に対する上肢の 15 の関節の動きを評価します。 各動作には 0 ~ 7 のスコアが付けられます。0 は収縮がないことを意味し、7 は可動域が最大であることを意味します。
1週間
ナラカスの官能評価システム
時間枠:1週間
Narakas の感覚評価システムは、上肢の痛みを伴う刺激に対する反応を 0 ~ 3 段階で評価します。0 は反応がないことを示し、3 は正常な反応を示します。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nursena Şengün, PT, MSc、Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月2日

一次修了 (実際)

2018年1月27日

研究の完了 (実際)

2018年3月25日

試験登録日

最初に提出

2019年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月6日

最初の投稿 (実際)

2019年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10840098-604.01.01-E.10507

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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