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산과적 상완 신경총 마비의 심상 능력

2023년 9월 27일 업데이트: Nursena Şengün, Istanbul Medipol University Hospital

산과적 상완 신경총 마비 소아의 심상 능력 평가

산과성 상완 신경총 마비(OBPP)는 분만 중에 발생하는 상완 신경총 손상 후 동측 상지의 마비입니다. 심상은 청각, 시각, 촉각, 후각, 미각 또는 운동 감각과 같은 마음의 감각적 경험을 연습하는 것입니다. 심상은 최근 재활의 새로운 기술로 사용되고 있다. 다양한 연구에서 영상의 중요성과 다양한 신경학적 및 정형외과적 상태에서 재활 기술로 영상을 사용하는 것이 보고되었습니다. 이 연구는 OBPP 아동의 심상 능력을 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Medipol University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산과적 상완 신경총 마비가 있는 어린이와 건강한 어린이.

설명

포함 기준:

  • 만 8~18세
  • OBPP Narakas의 분류 체계 등급이 Type 1, Type 2a, Type 2b 또는 Type 3인 어린이
  • 표준화된 미니 정신 상태 검사 점수 >24
  • 운동 발달에 영향을 미치는 신체적 또는 신경학적 상태가 없음

제외 기준:

  • Narakas의 분류 체계 등급은 Type 4입니다.
  • 표준화된 미니 정신 상태 검사 점수
  • 최근 6개월간 수술
  • 신체적 또는 신경학적 상태
  • 연구 참석을 거부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한
움직임 심상, 운동감각적 심상, 시각적 심상 능력을 평가합니다.
산과 상완 신경총 마비
움직임 심상, 운동감각적 심상, 시각적 심상 능력을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 이미지 설문지-3
기간: 이주
움직임 심상 설문지-3은 내부 시각적 심상, 외부 시각적 심상 및 운동감각적 심상을 사용하여 특정 네 가지 움직임을 달성하는 개인의 능력을 평가하는 12개 항목 설문지입니다.
이주
운동 감각 및 시각적 이미지 설문지-20
기간: 이주
Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20은 개인이 상상한 움직임을 시각화하고 느끼는 능력을 평가합니다.
이주
활동적인 움직임 척도
기간: 일주
능동적 움직임 척도는 중력 및 중력 제거 위치에 대한 상지의 15가지 관절 움직임을 평가합니다. 각 동작에는 0-7 사이의 점수가 부여됩니다. 0은 수축이 없음을 의미하고 7은 전체 동작 범위를 의미합니다.
일주
Narakas의 감각 등급 시스템
기간: 일주
Narakas의 감각 등급 시스템은 상지의 통증 자극에 대한 반응을 0-3점 척도로 평가합니다. 0은 반응 없음, 3은 정상 반응을 나타냅니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nursena Şengün, PT, MSc, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604.01.01-E.10507

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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