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Habilidade de imaginação na paralisia obstétrica do plexo braquial

27 de setembro de 2023 atualizado por: Nursena Şengün, Istanbul Medipol University Hospital

Avaliação da capacidade de imaginação em crianças com paralisia obstétrica do plexo braquial

A paralisia obstétrica do plexo braquial (PBO) é a paralisia da extremidade superior ipsilateral após uma lesão do plexo braquial que ocorre durante o trabalho de parto. A imaginação é ensaiar experiências sensoriais na mente, como sensações auditivas, visuais, táteis, olfativas, gustativas ou cinestésicas. A imaginação é usada recentemente como uma nova técnica na reabilitação. Vários estudos relataram a importância da imaginação e o uso da imaginação como técnica de reabilitação em diferentes condições neurológicas e ortopédicas. Este estudo teve como objetivo avaliar a capacidade de imaginação em crianças com OBPP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Medipol University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 16 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com paralisia obstétrica do plexo braquial e crianças saudáveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 8-18 anos
  • Crianças com classificação do sistema de classificação de OBPP Narakas de Tipo 1, Tipo 2a, Tipo 2b ou Tipo 3
  • Pontuação padronizada do miniexame do estado mental > 24
  • Sem nenhuma condição física ou neurológica que afete o desenvolvimento motor

Critério de exclusão:

  • Classificação do sistema de classificação de Narakas do Tipo 4
  • Pontuação padronizada do miniexame do estado mental
  • Operação cirúrgica nos últimos 6 meses
  • Condições físicas ou neurológicas
  • Recusar-se a assistir ao estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Saudável
Comportamental: Avaliação da capacidade de imaginação
Imagens de movimento, imagens cinestésicas e capacidade de imagens visuais avaliadas.
Paralisia obstétrica do plexo braquial
Comportamental: Avaliação da capacidade de imaginação
Imagens de movimento, imagens cinestésicas e capacidade de imagens visuais avaliadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de imagens de movimento-3
Prazo: 2 semanas
O Movement Imagery Questionnaire-3 é um questionário de 12 itens para avaliar a capacidade de um indivíduo de realizar quatro movimentos específicos usando imagens visuais internas, imagens visuais externas e imagens cinestésicas.
2 semanas
Questionário de imagens cinestésicas e visuais-20
Prazo: 2 semanas
O Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 avalia a capacidade de um indivíduo de visualizar e sentir movimentos imaginados.
2 semanas
Escala de Movimento Ativo
Prazo: 1 semana
A Active Movement Scale avalia 15 movimentos articulares na extremidade superior contra a gravidade e posições eliminadas pela gravidade. Cada movimento recebe uma pontuação entre 0-7: 0 significa nenhuma contração, 7 significa amplitude total de movimento.
1 semana
Sistema de classificação sensorial de Narakas
Prazo: 1 semana
O Sistema de Classificação Sensorial de Narakas avalia a resposta a estímulos dolorosos na extremidade superior com uma escala de 0 a 3 pontos: 0 indica nenhuma reação, 3 indica uma reação normal.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Medipol University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Nursena Şengün, PT, MSc, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

27 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

25 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10840098-604.01.01-E.10507

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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