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扁平上皮癌に対する毛巣性疾患に対する治療としての手術と術中放射線療法。

2019年12月13日 更新者:Araceli Mayol Oltra、Hospital Provincial de Castellon

毛細血管疾患よりも扁平上皮癌。新しい治療アプローチ。

背景: 毛巣洞は非常に一般的な疾患です。 悪性転換は、患者の 0.1% で発生します。 研究者らは、集学的治療によって管理された、再発性の毛巣腺疾患から生じた扁平上皮癌の症例を提示しています。

症例提示: 研究者は、慢性毛巣洞を有する 70 歳の男性を提示します。 炎症は前の月に悪化し、探査は大きな潰瘍性塊を明らかにし、生検は扁平上皮癌を示しました. CT スキャンと MRI 画像は、尾骨と両方の大殿筋の腫瘍浸潤を示した。 ネオアジュバント放射線療法、放射線増感剤としての化学療法、および術中放射線療法を伴う手術が集学的腫瘍委員会で決定されました。 ネオアジュバント療法後のMRIは、質量の減少を伴う部分的反応を示したが、尾骨浸潤の持続性を示した。

外科手術は、仙骨前組織、尾骨および臀部の部分的切除を伴う腫瘍の一括切除で構成された。 術中放射線療法は、仙骨上および尾骨切除の床に施されました。 1週間後、広背筋遊離皮弁、臀部皮弁の前進、および皮膚移植を用いて再建手術を行った。 組織学的検査は残存腫瘍を示さなかった。 患者は現在無症状であり、満足のいく生活の質を持っています。

結論: 扁平上皮癌はまれですが、再発性毛巣症患者では疑われなければなりません。 診断は、生検の組織学的検査によって行われます。 このタイプの腫瘍は、局所再発率が高いです。 研究者らは、放射線増感剤としてのネオアジュバント放射線療法と化学療法、および局所再発率を低下させることを目的とした手術と術中放射線療法を含むマルチモーダル治療を提案しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Castellón De La Plana、スペイン
        • Hospital Provincial Castellón
    • Castellon
      • Castellón De La Plana、Castellon、スペイン、12002
        • Hospital Provincial Castellón

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

扁平上皮癌患者の診断、治療、経過観察について、毛様体疾患を介して説明します。 この記事の目的は、再発率の高いこの症例の治療法として、術中放射線療法と一括手術を提示することです。

説明

包含基準:

  • 扁平上皮癌と毛様体疾患

除外基準:

  • 遠隔転移

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発率の低下
時間枠:1年
扁平上皮がんは再発率が高く、手術と術中放射線治療を併用することで再発率を下げることができると考えています。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Araceli Mayol Oltra、Consultant

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2019年10月11日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月13日

最初の投稿 (実際)

2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月13日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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