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急性脳卒中患者における運動感覚および視覚イメージ質問票の信頼性と妥当性

2019年12月30日 更新者：Ece Candur、Hacettepe University

急性脳卒中患者における運動感覚および視覚イメージ質問票の信頼性と有効性の調査

この研究は、急性脳卒中患者における運動感覚および視覚的イメージ質問票の有効性と信頼性を調査するために計画されました。

研究の目的は次のとおりです。

  1. 50〜75歳の急性脳卒中患者における運動感覚および視覚的想像力質問票の有効性を評価する
  2. 50 ～ 75 歳の急性脳卒中患者における運動感覚および視覚的想像力アンケートの再テストの信頼性を評価する

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

運動イメージ (MI) は、実際の身体の動きを伴わない動きの精神的な表現です。 MI は、運動運動に関連する感覚記憶と知覚記憶の使用を含む複雑な認知プロセスです。脳画像技術を使用したさまざまな研究により、運動画像中に、随意運動に似た脳​​領域が活性化されるか、運動皮質が刺激される可能性があることがわかりました。 これらの発見は、手足を物理的に動かすことができない脳卒中患者が、運動イメージを使用して運動運動を担う脳領域を刺激できることを示唆しています。 Kinesthetic and Visual Imaginery Questionnaire (KVIQ) は、さまざまな理由でガイドが必要で、複雑な動きを実行できない人のために開発された運動イメージに関するアンケートです。 運動イメージの視覚的および運動感覚的次元の両方を評価します。 この研究は、主に運動と感覚の問題を抱えている脳卒中患者の運動イメージを評価する必要性から計画されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、七面鳥、06080
        • 募集
        • Hacettepe University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Ece Candur, PT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

46年～71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ハセッテペ大学神経科の脳卒中ユニットの急性脳卒中患者が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 最初の脳卒中と虚血性脳卒中
  • 50～75歳の範囲であること
  • 脳卒中後少なくとも24時間
  • 失行症および失語症の欠如
  • Glasgow Coma Scale で 15 ポイント以上を取得する
  • ミニメンタルテストで24点以上
  • バイタルサインが安定し、48時間症状の改善がない
  • うつ病の兆候がない (ベックうつ病尺度のスコアが 15 以下)
  • 支えなしで1分間座る
  • 別の同時試験に参加していない
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • その他の既知の神経疾患
  • 半身の放置
  • 小脳または中脳病変の存在
  • 認知に影響を与える薬物使用
  • てんかん、発作発作のある患者
  • -研究を妨げる可能性のある重度の心臓および肺疾患のある方
  • -研究を妨げる可能性のある視覚または聴覚障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性脳卒中患者
行動：画像レベルを決定する
運動イメージを決定する: 運動感覚と視覚イメージ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動感覚と視覚イメージに関するアンケート
時間枠：15分
運動感覚および視覚イメージに関するアンケートは、運動イメージ能力を評価するための代表的なツールです。 このアンケートは、健康な個人だけでなく、身体障害のある個人の評価にも使用できます。 単関節動作の座位での運動イメージ能力を簡単に評価できます。 さらに、アンケートは、運動イメージの視覚的および運動感覚的次元の両方を評価します。 アンケートは自己管理ではなく、訓練を受けた評価者によって管理されます。 運動イメージの各次元の鮮やかさ（イメージの鮮明さ/感覚の強さ）を 5 段階の順序スケールで評価します。ロング バージョンは 20 項目（各スケールで 10 の動き）で構成され、ショート バージョンは 10 項目（5 項目）で構成されます。各スケールの動き）。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数
時間枠：5分
Barthel Scale/Index (BI) は、日常生活動作 (ADL) のパフォーマンスを測定するために使用される順序尺度です。 ADL と可動性を表す 10 の変数が採点され、数値が高いほど、退院後に独立して機能する能力が高いことを反映しています。 Barthel Index は、10 項目のモビリティとセルフケア ADL について、個人が必要とする支援の程度を測定します。
5分
運動評価尺度
時間枠：15分
Motor Assessment Scale は、脳卒中患者の回復における運動機能の 8 つの領域を評価する臨床評価ツールです。 このスケールは、日常生活の活動に関連するタスクを使用して、脳卒中生存者の機能的運動能力の全範囲を測定します。 これらには、仰臥位から​​横向き、仰臥位から​​ベッドの横に座る、バランスの取れた座り方、座位から立位、歩行、上腕機能、手の動き、手の活動が含まれます。 項目は 7 段階 (0 ～ 6) で評価されます。 スコア 6 は、最適な運動行動項目のスコア (一般的なトーヌス項目を除く) を合計して (48 点満点中) 全体のスコアを提供することを示します。スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
15分
トレイルメイキングテスト
時間枠：5分
Trial Making Test (TMT) は、視覚的な検索速度、スキャン、処理速度、精神的柔軟性、実行機能に関する情報を提供します。 TMT は、A と B の 2 つのパートで構成されます。パート A と B は、1 つのサンプル テストと 1 つのタスクで構成されます。 数字はサンプルワークシートにランダムに印刷されています。 被験者は、連続した数字を順番に接続線を引くことによって結合する必要があります。 ワークシートは 1 から 25 までの数字で構成されています。 連続した数字をつなげるのにかかった時間が被験者の得点となります。 パート B は、サンプル テストとメイン タスクで構成されます。 1 ～ 13 の数字と A ～ L の文字がタスク ワークシートに表示されます。 参加者は、昇順で数字と文字を交互に使用する必要があります。
5分
体幹障害スケール
時間枠：2分
藤原らによって開発された体幹障害スケール。 2004 年には、脳卒中後の体幹障害を評価する別の尺度があります。 7 パラメータ スケールには、Tsuji らの脳卒中障害評価セットの垂直姿勢知覚、体幹回旋筋力、および影響を受ける側と影響を受けない側の反射、および体幹の垂直方向と腹部の手動筋テストのサブパラメータが含まれていました。 [33]。 各パラメータは 4 点で評価されます。 合計スコアは、最低 0 点から最高 21 点までの範囲です。 スコアが高いほど、パフォーマンスが高いことを意味します。
2分
メンタルクロノメトリー
時間枠：1分
メンタルクロノメトリーは、運動イメージの評価に使用される客観的な方法です。 実際に動きをするのと、同じ動きを想像するのとの時間差を調べます。変更されたボックス ブロック テストは、メンタル クロノメトリーを測定するために使用されます。変更されたバージョンには 15 個のキューブがあり、個人がこれらのキューブすべてを移動する時間を記録します。 次に、個人はこの転送をイメージするように求められます。 撮影時間も記録され、時間差が計算されます。
1分
メンタルクロノメトリー比
時間枠：1分
実演時間 - 映像時間/実演時間
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年6月1日

研究の完了 (予想される)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月28日

最初の投稿 (実際)

2020年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月30日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 19/804

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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