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Fiabilité et validité du questionnaire d'imagerie kinesthésique et visuelle chez les patients victimes d'un AVC aigu

30 décembre 2019 mis à jour par: Ece Candur, Hacettepe University

Enquête sur la fiabilité et la validité du questionnaire d'imagerie kinesthésique et visuelle chez les patients victimes d'un AVC aigu

Cette étude avait pour but d'étudier la validité et la fiabilité du questionnaire d'imagerie kinesthésique et visuelle chez les patients victimes d'un AVC aigu.

Les objectifs de la recherche sont :

  1. Évaluer la validité du questionnaire sur l'imagination kinesthésique et visuelle chez les patients victimes d'un AVC aigu âgés de 50 à 75 ans
  2. Évaluer la fiabilité test-retest du questionnaire sur l'imagination kinesthésique et visuelle chez les patients victimes d'un AVC aigu âgés de 50 à 75 ans

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'imagerie motrice (IM) est la représentation mentale du mouvement sans mouvement réel du corps. L'IM est un processus complexe et cognitif impliquant l'utilisation de mémoires sensorielles et perceptives liées aux mouvements moteurs. Diverses études utilisant des techniques d'imagerie cérébrale ont montré que lors de l'imagerie motrice, des zones cérébrales similaires au mouvement volontaire sont activées ou le cortex moteur peut être stimulé. Ces résultats suggèrent que les patients victimes d'AVC qui ne peuvent pas physiquement bouger leurs membres peuvent stimuler les régions cérébrales responsables des mouvements moteurs en utilisant l'imagerie motrice. Le Kinesthetic and Visual Imaginery Questionnaire (KVIQ) est un questionnaire d'imagerie motrice développé pour les personnes qui ont besoin d'être guidées pour différentes raisons et qui ne peuvent pas effectuer de mouvements complexes. Évaluer les dimensions visuelles et kinesthésiques des images motrices. Cette étude a été planifiée en raison du besoin d'évaluation de l'imagerie motrice pour les patients victimes d'AVC, qui ont pour la plupart des problèmes moteurs et sensoriels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turquie, 06080
        • Recrutement
        • Hacettepe University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ece Candur, PT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

46 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients victimes d'un AVC aigu de l'Unité d'AVC de l'Université Hacettepe, Département de neurologie, seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Premier AVC et AVC ischémique
  • Être dans la tranche d'âge 50-75 ans
  • Au moins 24 heures après l'AVC
  • Absence d'apraxie et d'aphasie
  • Obtenez au moins 15 points sur l'échelle de coma de Glasgow
  • Score de 24 ou plus au mini test mental
  • Signes vitaux stables et aucune amélioration des symptômes pendant 48 heures
  • Aucun signe de dépression (score de 15 ou moins sur l'échelle de dépression de Beck)
  • Assis sans soutien pendant 1 minute
  • Ne pas participer à une autre étude concurrente
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies neurologiques connues
  • Négligence de la moitié du corps
  • Présence de lésion du cervelet ou du mésencéphale
  • Consommation de drogues affectant la cognition
  • Patients épileptiques, crises d'épilepsie
  • Ceux qui ont une maladie cardiaque et pulmonaire grave qui peut interférer avec l'étude
  • Patients présentant des handicaps visuels ou auditifs susceptibles d'interférer avec l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients victimes d'un AVC aigu
Comportemental: Déterminer quels sont les niveaux d'imagerie
Déterminer l'imagerie motrice : imagerie kinesthésique et visuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'imagerie kinesthésique et visuelle
Délai: 15 minutes
Le questionnaire d'imagerie kinesthésique et visuelle est un outil représentatif pour évaluer la capacité d'imagerie motrice. Le questionnaire peut être utilisé pour évaluer les individus en bonne santé, ainsi que ceux ayant un handicap physique. Il permet une évaluation facile de la capacité d'imagerie motrice en position assise avec des mouvements d'une seule articulation. De plus, le questionnaire évalue à la fois les dimensions visuelles et kinesthésiques de l'imagerie motrice. Le questionnaire n'est pas auto-administré, mais plutôt administré par un évaluateur formé. Il évalue la vivacité de chaque dimension de l'imagerie motrice (clarté de l'image/intensité de la sensation) sur une échelle ordinale à 5 points. La version longue comprend 20 items (10 mouvements pour chaque échelle) et la version courte comprend 10 items (5 mouvements pour chaque échelle). Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de Barthel
Délai: 5 minutes
L'échelle/indice de Barthel (IB) est une échelle ordinale utilisée pour mesurer la performance dans les activités de la vie quotidienne (AVQ). Dix variables décrivant les AVQ et la mobilité sont notées, un nombre plus élevé reflétant une plus grande capacité à fonctionner de manière autonome après la sortie de l'hôpital. Le temps et l'assistance physique nécessaires pour effectuer chaque élément sont utilisés pour déterminer la valeur attribuée à chaque élément. L'indice de Barthel mesure le degré d'assistance requis par un individu sur 10 items de mobilité et de soins personnels ADL.
5 minutes
Échelle d'évaluation motrice
Délai: 15 minutes
L'échelle d'évaluation motrice est un outil d'évaluation clinique qui évalue huit domaines de la fonction motrice chez les patients en convalescence. L'échelle utilise des tâches liées aux activités de la vie quotidienne pour mesurer toute la gamme des performances motrices fonctionnelles chez les survivants d'un AVC. Celles-ci incluent : couché sur le côté, couché sur le côté, assis sur le côté du lit, assis équilibré, assis à debout, marche, fonction du bras, mouvements des mains, activités des mains. Les items sont évalués à l'aide d'une échelle de 7 points (0-6). Un score de 6 indique que les scores des éléments de comportement moteur optimal (à l'exception de l'élément de tonus général) sont additionnés pour fournir un score global (sur 48 points). Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
15 minutes
Test de création de sentiers
Délai: 5 minutes
Le Trial Making Test (TMT) peut fournir des informations sur la vitesse de recherche visuelle, la numérisation, la vitesse de traitement, la flexibilité mentale, ainsi que le fonctionnement exécutif. Le TMT se compose de deux parties, A et B. Les parties A et B consistent en un exemple de test et une tâche. Les nombres sont imprimés au hasard sur l'exemple de feuille de travail. Le sujet est tenu de joindre des nombres consécutifs dans l'ordre en traçant des lignes de connexion. La feuille de travail se compose des nombres 1 à 25. Le temps nécessaire pour joindre des nombres consécutifs est considéré comme le score du sujet. La partie B comprend un exemple de test ainsi que la tâche principale. Les chiffres de 1 à 13 et les lettres A à L sont présentés sur la feuille de travail. Le participant est tenu d'alterner entre les chiffres et les lettres au fur et à mesure qu'il procède dans une séquence ascendante.
5 minutes
Échelle de déficience du tronc
Délai: 2 minutes
L'échelle de déficience du tronc, développée par Fujiwara et al. En 2004, c'est une autre échelle qui évalue les atteintes du tronc post-AVC. L'échelle à 7 paramètres comprenait la perception de la posture verticale, la force musculaire de rotation du tronc et les réflexes du côté affecté et non affecté, ainsi que les sous-paramètres du test manuel des muscles abdominaux et verticaux du tronc dans l'ensemble d'évaluation de la déficience de l'AVC de Tsuji et al. [33]. Chaque paramètre est évalué sur 4 points. Le score total varie d'un minimum de 0 à un maximum de 21 points. Un score plus élevé signifie une meilleure performance.
2 minutes
Chronométrie mentale
Délai: 1 minute
La chronométrie mentale est une méthode objective utilisée dans l'évaluation de l'imagerie motrice. Il examine la différence de temps entre la réalisation réelle d'un mouvement et l'imagination du même mouvement. Le test de bloc de boîte modifié sera utilisé pour mesurer la chronométrie mentale. La version modifiée comporte 15 cubes et le temps de l'individu pour transférer tous ces cubes est enregistré. L'individu est alors invité à imager ce transfert. Le temps d'imagerie est également enregistré et la différence de temps est calculée.
1 minute
Rapport de chronométrie mentale
Délai: 1 minute
Temps de performance réel - temps d'imagerie/temps de performance réel
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2019

Première publication (Réel)

2 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 19/804

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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