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急性脑卒中患者动觉和视觉意象问卷的信度和效度

2019年12月30日 更新者:Ece Candur、Hacettepe University

急性脑卒中患者动觉和视觉意象问卷的信度和效度调查

本研究旨在调查急性中风患者动觉和视觉意象问卷的有效性和可靠性。

研究的目标是:

  1. 评估动觉和视觉想象问卷在 50-75 岁急性脑卒中患者中的有效性
  2. 评估 50-75 岁急性脑卒中患者动觉和视觉想象问卷的重测信度

研究概览

详细说明

运动想象 (MI) 是没有任何真实身体运动的运动的心理表征。 MI 是一个复杂的认知过程,涉及使用与运动运动相关的感觉和知觉记忆。使用脑成像技术的各种研究发现,在运动想象过程中,类似于随意运动的大脑区域被激活或运动皮层可以被刺激。 这些发现表明,无法移动四肢的中风患者可以使用运动想象刺激负责运动运动的大脑区域。 动觉和视觉想象问卷 (KVIQ) 是为因不同原因需要指导且无法进行复杂动作的人开发的运动想象问卷。 评估运动图像的视觉和动觉维度。 计划进行这项研究是因为需要评估中风患者的运动想象,这些患者大多有运动和感觉问题。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、火鸡、06080
        • 招聘中
        • Hacettepe University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ece Candur, PT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

46年 至 71年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括 Hacettepe 大学神经病学系中风科的急性中风患者。

描述

纳入标准:

  • 首次中风和缺血性中风
  • 处于50-75岁年龄段
  • 中风后至少 24 小时
  • 没有失用症和失语症
  • 在格拉斯哥昏迷量表上至少获得 15 分
  • Mini Mental Test 得分为 24 分或以上
  • 48小时生命体征平稳,症状无改善
  • 没有抑郁迹象(贝克抑郁量表得分 15 分或以下)
  • 无支撑坐1分钟
  • 不参加另一项同时进行的研究
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 其他已知的神经系统疾病
  • 忽略身体的一半
  • 存在小脑或中脑病变
  • 影响认知的药物使用
  • 癫痫患者,癫痫发作
  • 患有可能干扰研究的严重心肺疾病者
  • 可能干扰研究的视觉或听觉障碍患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性中风患者
确定运动意象:动觉和视觉意象

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动觉和视觉意象问卷
大体时间:15分钟
动觉和视觉意象问卷是评估运动意象能力的代表性工具。 该问卷可用于评估健康人以及身体残疾者。 它允许通过单关节运动轻松评估坐姿的运动想象能力。 此外,问卷评估了运动意象的视觉和动觉维度。 问卷不是自我管理的,而是由训练有素的评估员管理的。 它以 5 点顺序量表评估运动想象每个维度的生动性(图像的清晰度/感觉的强度)。长版本包括 20 个项目(每个量表 10 个动作),短版本包括 10 个项目(5每个尺度的运动)。 更高的分数意味着更好的结果。
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
巴塞尔指数
大体时间:5分钟
Barthel 量表/指数 (BI) 是用于衡量日常生活活动 (ADL) 表现的序数量表。 对描述 ADL 和流动性的十个变量进行评分,较高的数字反映出院后独立运作的能力更强。执行每个项目所花费的时间和需要的身体帮助用于确定每个项目的指定值。 Barthel 指数衡量个人在 10 项活动能力和自理 ADL 方面所需的协助程度。
5分钟
运动评估量表
大体时间:15分钟
运动评估量表是一种临床评估工具,可评估中风康复患者运动功能的八个方面。 该量表使用与日常生活活动相关的任务来测量中风幸存者的全方位运动功能表现。 这些包括:仰卧到侧卧、仰卧到坐在床边、平衡坐姿、坐姿到站立、行走、上臂功能、手部运动、手部活动。 使用 7 分制 (0-6) 对项目进行评估。 6 分表示最佳运动行为项目分数(一般强直项目除外)相加以提供总分(满分 48 分)。分数越高意味着结果越好。
15分钟
追踪测试
大体时间:5分钟
试作测试 (TMT) 可以提供有关视觉搜索速度、扫描、处理速度、心理灵活性以及执行功能的信息。 TMT 由 A 和 B 两部分组成。A 部分和 B 部分由一个样本测试和一项任务组成。 这些数字随机打印在示例工作表上。 要求受试者通过绘制连接线按顺序连接连续的数字。 工作表由数字 1 到 25 组成。 连接连续数字所花费的时间被视为受试者的分数。 B 部分包括样本测试和主要任务。 任务工作表上显示了数字 1 到 13 和字母 A 到 L。 参与者需要在数字和字母之间交替,因为她/他按升序排列。
5分钟
躯干损伤量表
大体时间:2分钟
树干损伤量表,由 Fujiwara 等人开发。 2004 年,是另一个评估中风后躯干损伤的量表。 7 参数量表包括垂直姿势感知、躯干旋转肌肉力量和受影响侧和未受影响侧的反射,以及 Tsuji 等人的中风损伤评估集中的躯干垂直和腹部手动肌肉测试子参数。 [33]。 每个参数评估超过 4 个点。 总分范围从最低 0 分到最高 21 分。 更高的分数意味着更好的表现。
2分钟
心理计时法
大体时间:1分钟
心理计时法是一种用于评估运动意象的客观方法。 它检查实际进行运动和想象相同运动之间的时间差。修改后的方块测试将用于测量心理计时。修改后的版本有 15 个立方体,记录了个人移动所有这些立方体的时间。 然后要求个人想象这种转移。 成像时间也被记录下来,时间差被计算出来。
1分钟
心理计时比率
大体时间:1分钟
真实表演时间-想象时间/真实表演时间
1分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月28日

首次发布 (实际的)

2020年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月30日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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