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급성 뇌졸중 환자의 운동감각 및 시각적 심상 설문지의 신뢰도 및 타당도

2019년 12월 30일 업데이트: Ece Candur, Hacettepe University

급성 뇌졸중 환자의 운동감각 및 시각적 심상 설문지의 신뢰도 및 타당도 조사

본 연구는 급성 뇌졸중 환자를 대상으로 Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire의 타당성과 신뢰도를 알아보고자 기획되었다.

연구 목적은 다음과 같습니다.

  1. 50-75세의 급성 뇌졸중 환자에 대한 Kinesthetic and Visual Imaginery Questionnaire의 타당성을 평가하기 위해
  2. 50-75세의 급성 뇌졸중 환자의 Kinesthetic and Visual Imaginery Questionnaire의 테스트-재테스트 신뢰도를 평가하기 위해

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

모터 이미지(MI)는 실제 신체 움직임 없이 움직임을 정신적으로 표현한 것입니다. MI는 운동 움직임과 관련된 감각 및 지각 기억의 사용을 포함하는 복잡하고 인지적인 과정입니다. 뇌 영상 기술을 사용한 다양한 연구에서 운동 이미지 동안 자발적 움직임과 유사한 뇌 영역이 활성화되거나 운동 피질이 자극될 수 있음이 밝혀졌습니다. 이러한 결과는 물리적으로 팔다리를 움직일 수 없는 뇌졸중 환자가 모터 이미지를 사용하여 모터 움직임을 담당하는 뇌 영역을 자극할 수 있음을 시사합니다. KVIQ(Kinesthetic and Visual Imaginery Questionnaire)는 다양한 이유로 안내가 필요하고 복잡한 움직임을 수행할 수 없는 사람들을 위해 개발된 운동 이미지 설문지입니다. 모터 이미지의 시각적 및 운동 감각적 차원을 모두 평가합니다. 본 연구는 대부분 운동 및 감각에 문제가 있는 뇌졸중 환자를 대상으로 운동심상의 평가가 필요하여 기획되었다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, 칠면조, 06080
        • 모병
        • Hacettepe University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ece Candur, PT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

46년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hacettepe 대학 신경과의 뇌졸중 부서의 급성 뇌졸중 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 뇌졸중 및 허혈성 뇌졸중
  • 50-75세 연령대
  • 뇌졸중 후 최소 24시간
  • 실어증 및 실어증의 부재
  • Glasgow Coma Scale에서 최소 15점 획득
  • 미니멘탈테스트 24점 이상
  • 안정적인 활력 징후 및 48시간 동안 증상 호전 없음
  • 우울증 징후 없음(Beck 우울증 척도에서 15점 이하)
  • 1분 동안 도움 없이 앉아 있기
  • 다른 동시 연구에 참여하지 않음
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 기타 알려진 신경계 질환
  • 신체 절반의 방치
  • 소뇌 또는 중뇌 병변의 존재
  • 인지에 영향을 미치는 약물 사용
  • 간질, 발작 발작 환자
  • 연구를 방해할 수 있는 심각한 심장 및 폐 질환이 있는 자
  • 연구에 방해가 될 수 있는 시각 또는 청각 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 뇌졸중 환자
행동: 이미지 수준이 무엇인지 결정
운동 심상 결정: 운동 감각 및 시각적 심상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 감각 및 시각적 이미지 설문지
기간: 15 분
Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire는 운동 심상 능력을 평가하는 대표적인 도구입니다. 설문지는 신체 장애가 있는 사람뿐만 아니라 건강한 개인을 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 단일 관절 운동으로 앉은 자세에서 운동 이미지 능력을 쉽게 평가할 수 있습니다. 또한, 설문지는 모터 이미지의 시각적 및 운동 감각적 차원을 모두 평가합니다. 설문지는 자가 관리가 아니라 숙련된 평가자가 관리합니다. 5점 서수 척도에서 운동 심상의 각 차원의 생생함(이미지의 선명도/감각의 강도)을 평가합니다. 긴 버전은 20개 항목(각 척도당 10개의 움직임)으로 구성되고 짧은 버전은 10개 항목(5개 항목)으로 구성됩니다. 각 스케일에 대한 움직임). 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바델 인덱스
기간: 5 분
Barthel Scale/Index(BI)는 일상 생활 활동(ADL)의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. ADL 및 이동성을 설명하는 10개의 변수가 점수화되며, 높은 숫자는 병원 퇴원 후 독립적으로 기능할 수 있는 더 큰 능력을 반영합니다. 각 항목을 수행하는 데 필요한 시간과 물리적 지원은 각 항목의 할당된 값을 결정하는 데 사용됩니다. Barthel Index는 10개 항목의 이동성 및 자가 관리 ADL에 대해 개인에게 필요한 지원 정도를 측정합니다.
5 분
모터 평가 척도
기간: 15 분
운동 평가 척도는 뇌졸중 환자 회복 시 운동 기능의 8개 영역을 평가하는 임상 평가 도구입니다. 척도는 일상 생활 활동과 관련된 작업을 사용하여 뇌졸중 생존자의 기능적 운동 수행의 전체 범위를 측정합니다. 여기에는 앙와위에서 옆으로 눕기, 앙와위에서 침대 옆에 앉기, 균형 잡힌 앉기, 앉기에서 서기, 걷기, 상완 기능, 손 움직임, 손 활동이 포함됩니다. 항목은 7점 척도(0-6)를 사용하여 평가됩니다. 6점은 최적의 운동 행동 항목 점수(일반적인 긴장도 항목 제외)를 합산하여 전체 점수(48점 만점)를 제공한다는 것을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
15 분
트레일 메이킹 테스트
기간: 5 분
시험 작성 테스트(TMT)는 시각적 검색 속도, 스캐닝, 처리 속도, 정신적 유연성 및 집행 기능에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. TMT는 A와 B의 두 부분으로 구성됩니다. A&B 부분은 하나의 샘플 테스트와 하나의 작업으로 구성됩니다. 숫자는 샘플 워크시트에 무작위로 인쇄됩니다. 과목은 연결선을 그려 연속된 숫자를 순서대로 연결해야 합니다. 워크시트는 1부터 25까지의 숫자로 구성되어 있습니다. 연속된 숫자를 연결하는 데 걸리는 시간을 대상의 점수로 간주합니다. 파트 B는 샘플 테스트와 주요 작업으로 구성됩니다. 1에서 13까지의 숫자와 A에서 L까지의 문자가 작업 워크시트에 표시됩니다. 참가자는 오름차순으로 진행하면서 숫자와 문자를 번갈아 가며 진행해야 합니다.
5 분
몸통 손상 척도
기간: 2분
Fujiwara 등이 개발한 몸통 손상 척도. 2004년에는 뇌졸중 후 몸통 손상을 평가하는 또 다른 척도가 있습니다. 7-매개변수 척도에는 Tsuji 등의 뇌졸중 손상 평가 세트에서 수직 자세 지각, 몸통 회전 근력 및 환측 및 비환측의 반사, 몸통 수직 및 복부 도수근 테스트 하위 매개변수가 포함되었습니다. [33]. 각 매개변수는 4점에 걸쳐 평가됩니다. 총 점수 범위는 최소 0점에서 최대 21점입니다. 점수가 높을수록 더 나은 성능을 의미합니다.
2분
정신 크로노메트리
기간: 1 분
Mental chronometry는 운동 이미지 평가에 사용되는 객관적인 방법입니다. 그것은 실제로 움직임을 만드는 것과 같은 움직임을 상상하는 것 사이의 시간 차이를 검사합니다. 수정된 상자 블록 테스트는 정신 크로노메트리를 측정하는 데 사용됩니다. 수정된 버전에는 15개의 큐브가 있으며 이 모든 큐브를 전송하는 개인의 시간이 기록됩니다. 그런 다음 개인에게 이 전송을 이미지화하도록 요청합니다. 이미지 시간도 기록되고 시차가 계산됩니다.
1 분
정신 크로노메트리 비율
기간: 1 분
실제 공연 시간 - 이미지 시간/실제 공연 시간
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO 19/804

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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