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非特異的慢性腰痛患者におけるカッピング療法追加の有効性 (lowbackpain)

非特異的な慢性腰痛患者にカッピング療法を追加することの有効性:無作為対照試験。

腰痛は主要な公衆衛生上の問題であり、職場での欠勤率の高さ、機能障害、および医療サービスの頻繁な利用に関連しています。 吸盤療法は伝統的な中国医学 (TCM) の一般的な技術であり、アジアと中東で約 3,300 年前から存在しており、その主な特徴として、慢性的な痛みの徴候と症状の減少があります。 この技術は 19 世紀にアジアとヨーロッパ全体で広く使用され、近年、従来の治療法や医薬品の非効率性が原因か、需要が高まっています。 目的: 慢性腰痛患者における従来の理学療法に関連する吸盤療法技術の有効性を検証すること。 方法: 18 歳から 60 歳までの、性別を問わず、3 か月以上腰痛があり、6 か月間理学療法を受けていない個人を対象とします。 重度の脊椎疾患、脊椎の根の状態、血管疾患の保因者、および妊娠中の女性は除外されます。 それらは、従来の理学療法 (グループ 1) と吸盤療法に関連する従来の理学療法 (グループ 2) の 2 つのグループに無作為に分けられます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Sao Paulo、São Paulo、ブラジル、03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 下肢照射を伴わない非特異的な慢性腰痛
  • 18歳から60歳まで、
  • 両性
  • 3ヶ月以上続く腰痛
  • 6ヶ月間理学療法を受けていない

除外基準:

  • 重度の脊椎疾患(骨折、腫瘍、強直性脊椎炎などの炎症状態)のある人
  • 脊椎の根元の状態(神経学的障害および脊柱管の狭小化を伴う椎間板ヘルニアおよび脊椎すべり症)
  • 背骨の根の状態
  • 血管疾患の保因者
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:運動会
分節安定化演習
実験的:エクササイズグループとドライカッピング
エクササイズとドライカッピング
分節安定化エクササイズとドライカッピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間前後の痛みの強さ
時間枠:介入直後
数値視覚スケール (0-100)
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2021年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月2日

最初の投稿 (実際)

2020年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月5日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Sidnei Correia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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