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非特异性慢性腰痛患者加用拔罐疗法的疗效观察 (lowbackpain)

非特异性慢性腰痛患者加入拔罐疗法的有效性:一项随机对照研究。

腰痛是一个主要的公共卫生问题,与高缺勤率、功能障碍和频繁使用医疗服务有关。 吸盘疗法是中医的常用技术,在亚洲和中东地区已有约 3300 年的历史,其主要特点是减轻慢性疼痛的症状和体征。 该技术在 19 世纪在整个亚洲和欧洲广泛使用,近年来需求一直在增加,这可能是由于传统疗法和药物效率低下所致。 目的:验证吸盘疗法联合常规物理疗法治疗慢性腰痛患者的有效性。 方法:我们将纳入年龄在 18 至 60 岁之间的男女,腰痛超过 3 个月,且 6 个月内未接受过物理治疗。 患有严重脊柱疾病、脊柱根部疾病、血管疾病携带者和孕妇将被排除在外。 他们将被随机分为两组,常规物理疗法(第 1 组)和与吸盘疗法相关的常规物理疗法(第 2 组)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

148

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Sao Paulo、São Paulo、巴西、03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 无下肢照射的非特异性慢性腰痛
  • 年龄在18至60岁之间,
  • 男女皆宜
  • 腰痛3个月以上
  • 未接受物理治疗 6 个月

排除标准:

  • 患有严重脊柱疾病(骨折、肿瘤和炎症,如强直性脊柱炎)的人
  • 脊柱根部疾病(椎间盘突出和脊椎前移伴有神经损伤和椎管狭窄)
  • 脊柱根部状况
  • 血管疾病携带者
  • 孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:运动组
分段稳定练习
实验性的:运动组和干拔罐
运动和干拔罐
节段稳定练习和干拔罐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
六周前后的疼痛强度
大体时间:干预后立即
视觉数值范围 (0-100)
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月2日

首次发布 (实际的)

2020年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月5日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Sidnei Correia

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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