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비특이성 만성 요통 환자에서 부항 요법 추가의 효과 (lowbackpain)

2022년 10월 5일 업데이트: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

비특이성 만성 요통 환자에서 부항 요법 추가의 효과: 무작위 통제 연구.

요통은 주요 공중 보건 문제이며 높은 직장 결근률, 기능 장애 및 빈번한 의료 서비스 이용과 관련이 있습니다. 석션컵 요법은 아시아와 중동에서 약 3,300년 동안 사용되어 온 한의학(TCM)의 일반적인 기술로 만성 통증의 징후와 증상을 감소시키는 것이 주요 특징입니다. 이 기술은 19세기에 아시아와 유럽 전역에서 널리 사용되었으며, 최근에는 기존 치료법과 의약품의 비효율성으로 인해 수요가 증가하고 있습니다. 목적: 만성 요통 환자의 기존 물리 치료와 관련된 흡입 컵 치료 기술의 효과를 확인합니다. 방법: 6개월 동안 물리 치료를 받지 않고 3개월 이상 요통이 있는 남녀 모두 18세에서 60세 사이의 개인을 포함합니다. 심한 척추 질환, 척추 뿌리 상태, 혈관 질환 보균자 및 임산부는 제외됩니다. 그들은 무작위로 두 그룹, 즉 기존 물리 요법(그룹 1)과 흡입 컵 요법과 관련된 기존 물리 요법(그룹 2)으로 나뉩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, 브라질, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하지 방사선 조사가 없는 비특이성 만성 요통
  • 18세에서 60세 사이,
  • 남녀 모두
  • 3개월 이상 지속되는 요통
  • 6개월 동안 물리치료를 받지 않은 자

제외 기준:

  • 심각한 척추 질환(골절, 종양 및 강직성 척추염과 같은 염증 상태)이 있는 개인
  • 척추의 뿌리 상태(신경 손상 및 척추관 협착을 동반한 추간판 탈출증 및 척추전방전위증)
  • 척추의 뿌리 상태
  • 혈관 질환의 보균자
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 운동 그룹
다른: 근육 강화 운동
부분 안정화 운동
실험적: 운동 그룹 및 건 부항
운동과 건 부항
다른: 근육 강화 운동 및 건 부항
부분 안정화 운동 및 건부항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주 전후 통증 강도
기간: 개입 직후
수치 시각적 척도(0-100)
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Sidnei Correia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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