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1 週間のマグネシウム補給は IL-6 を低下させ、ダウンヒル ランニングに反応して知覚される痛みを軽減し、運動後の血糖値を上昇させます

2020年1月1日 更新者:Charles Steward、University of Worcester
この研究では、血糖値、乳酸、IL-6 および sIL-6R の測定と併せて、レクリエーション持久力のあるアスリートの運動パフォーマンスと機能回復に対するマグネシウム補給の効果を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

マグネシウムの状態は、運動中および運動後の循環グルコース濃度に直接影響を与える可能性があります. さらに、マグネシウム補給は、ヒトの運動後の循環IL-6濃度を低下させることが示されています. このような観察結果は、おそらくsIL-6Rと組み合わせて、グルコース調節におけるIL-6の役割を介して関連していると考えられます。 一緒に、マグネシウムの摂取量は、グルコースの利用可能性を通じて運動パフォーマンスと回復に影響を与える可能性があります. これは、IL-6 と sIL-6R の産生に関連している可能性があり、これらは運動による疲労と痛みの知覚 (筋肉痛) に影響を与えることが確立されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Worcestershire
      • Worcester、Worcestershire、イギリス、WR1 3AS
        • University of Worcester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • レギュラー レクリエーション ランナー、週 3 回程度のランニング
  • 10km~40分で走れる。

除外基準:

  • 心血管系の問題の徴候または症状。
  • 最近の怪我や病気。
  • 現在、または過去 3 か月間にマルチビタミン サプリメントを摂取したことがある
  • 現在、または過去 3 か月以内に抗炎症薬を服用したことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高マグネシウム食(SUP状態)
参加者は、1日あたり260mg未満の低マグネシウム食を摂取し、1日あたり500mgの酸化マグネシウムを摂取しました. これは 3 つのカプセルに分けられ、毎日 6 時間間隔 (午前 8 時、午後 2 時、午後 8 時) に消費されました。 補充期間は 1 週間とした。
マグネシウムカプセル
実験的:低マグネシウム食(CON状態)
参加者は、1日あたり260mg未満の低マグネシウム食を摂取し、1日あたり500mgのプラセボ(コーンフラワー)を摂取しました. これは 3 つのカプセルに分けられ、毎日 6 時間間隔 (午前 8 時、午後 2 時、午後 8 時) に消費されました。 補充期間は 1 週間とした。
166.6 mg のマグネシウム カプセルを模倣するように製造されたコーンフラワー カプセル。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダウンヒル 10 km トレッドミル タイム トライアル パフォーマンス
時間枠:1日
トレッドミルでの最大 10 km タイム トライアル パフォーマンス
1日
等速性ダイナモメーターでの利き足の24時間後の運動最大力テスト
時間枠:1日
アイソキネティック ダイナモメーターで利き脚 (偏心および同心) から生成される最大の力。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グルコース
時間枠:2日まで
10kmのダウンヒルタイムトライアル中、直後、1時間後、24時間後の安静時、毛細血管血液サンプル。 グルコース濃度を分析するためにバイオセン分析装置を使用した。
2日まで
インターロイキン-6
時間枠:2日まで
安静時、直後、1 時間後、24 時間 10 km ダウンヒル タイム トライアルの静脈血サンプル。 インターロイキン-6の分析には、酵素結合免疫吸着アッセイが使用されました。
2日まで
可溶性インターロイキン-6受容体
時間枠:2日まで
安静時、直後、1 時間後、24 時間 10 km ダウンヒル タイム トライアルの静脈血サンプル。 酵素免疫測定法を使用して、可溶性インターロイキン-6を分析しました。
2日まで
知覚された筋肉痛
時間枠:4日まで
知覚された筋肉痛を評価するために 10cm のビジュアル アナログ スケールが使用されました。スケールは 0 (痛みなし) から始まり、10 (耐え難い痛み) で終了しました。
4日まで
乳酸
時間枠:2日まで
10kmのダウンヒルタイムトライアル中、直後、1時間後、24時間後の安静時、毛細血管血液サンプル。 乳酸濃度を分析するためにバイオセン分析装置を使用した。
2日まで
クレアチンキナーゼ
時間枠:2日まで
安静時、直後、1 時間後、24 時間 10 km ダウンヒル タイム トライアルの静脈血サンプル。 クレアチンキナーゼ濃度を分析するためにReflotronアナライザーが使用された。
2日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月28日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月1日

最初の投稿 (実際)

2020年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月1日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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