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Une semaine de supplémentation en magnésium réduit l'IL-6, la douleur perçue et augmente la glycémie après l'exercice en réponse à la course en descente

1 janvier 2020 mis à jour par: Charles Steward, University of Worcester
Cette étude a examiné l'effet de la supplémentation en magnésium sur la performance physique et la récupération fonctionnelle chez les athlètes d'endurance récréatifs en conjonction avec des mesures de la glycémie, du lactate, de l'IL-6 et du sIL-6R.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le statut en magnésium peut affecter directement les concentrations de glucose circulant pendant et après l'exercice. De plus, il a été démontré que la supplémentation en magnésium réduit les concentrations d'IL-6 circulantes après l'exercice chez l'homme. Il est concevable que de telles observations soient liées par le rôle de l'IL-6 dans la régulation du glucose, éventuellement en combinaison avec sIL-6R. Ensemble, l'apport en magnésium peut avoir le potentiel d'affecter les performances physiques et la récupération grâce à la disponibilité du glucose. Cela peut à son tour être lié à la production d'IL-6 et de sIL-6R qui ont été établies pour influencer la fatigue d'exercice et la perception de la douleur (douleur musculaire).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Worcestershire
      • Worcester, Worcestershire, Royaume-Uni, WR1 3AS
        • University of Worcester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Coureur récréatif régulier, courant environ 3 fois par semaine
  • Capable de courir 10 km en ~ 40 minutes.

Critère d'exclusion:

  • Tout signe ou symptôme de problèmes cardiovasculaires.
  • Toute forme récente de blessure ou de maladie.
  • Actuellement ou au cours des 3 derniers mois, avez consommé des suppléments de multivitamines
  • Actuellement ou au cours des 3 derniers mois, avez consommé des médicaments anti-inflammatoires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Régime riche en magnésium (condition SUP)
Les participants suivaient un régime pauvre en magnésium <260 mg/jour et consommaient 500 mg/jour d'oxyde de magnésium. Cela a été séparé en 3 capsules, qui ont été consommées à intervalles de 6 heures chaque jour (8h, 14h et 20h). La période de supplémentation était de 1 semaine.
Complément alimentaire: L'oxyde de magnésium
Gélule de magnésium
EXPÉRIMENTAL: Régime pauvre en magnésium (condition CON)
Les participants ont suivi un régime pauvre en magnésium <260 mg/jour et ont consommé 500 mg/jour de placebo (farine de maïs). Cela a été séparé en 3 capsules, qui ont été consommées à intervalles de 6 heures chaque jour (8h, 14h et 20h). La période de supplémentation était de 1 semaine.
Complément alimentaire: Placebo
Capsule de farine de maïs fabriquée pour imiter la capsule de magnésium de 166,6 mg.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance contre la montre sur tapis roulant de descente de 10 km
Délai: Un jour
Performance maximale en contre-la-montre de 10 km sur tapis roulant
Un jour
Test de force maximale 24 heures après l'exercice de la jambe dominante sur le dynamomètre isocinétique
Délai: Un jour
Force maximale produite à partir de la jambe dominante (excentrique et concentrique) sur un dynamomètre isocinétique.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucose
Délai: jusqu'à 2 jours
Prélèvements sanguins capillaires au repos, pendant, immédiatement après, 1 h après et 24 h après 10 km de contre-la-montre en descente. Un analyseur Biosen a été utilisé pour analyser les concentrations de glucose.
jusqu'à 2 jours
Interleukine-6
Délai: jusqu'à 2 jours
Prélèvements de sang veineux au repos, immédiatement post, 1h post et 24h 10 km contre la montre en descente. Des dosages immuno-enzymatiques ont été utilisés pour analyser l'interleukine-6.
jusqu'à 2 jours
Récepteur soluble de l'interleukine-6
Délai: jusqu'à 2 jours
Prélèvements de sang veineux au repos, immédiatement post, 1h post et 24h 10 km contre la montre en descente. Des dosages immuno-enzymatiques ont été utilisés pour analyser l'interleukine-6 ​​soluble.
jusqu'à 2 jours
Douleur musculaire perçue
Délai: jusqu'à 4 jours
Une échelle visuelle analogique de 10 cm a été utilisée pour évaluer la douleur musculaire perçue, l'échelle commençait à 0 (pas de douleur) et se terminait à 10 (douleur insupportable)
jusqu'à 4 jours
Lactate
Délai: jusqu'à 2 jours
Prélèvements sanguins capillaires au repos, pendant, immédiatement après, 1 h après et 24 h après 10 km de contre-la-montre en descente. Un analyseur Biosen a été utilisé pour analyser les concentrations de lactate.
jusqu'à 2 jours
Créatine kinase
Délai: jusqu'à 2 jours
Prélèvements de sang veineux au repos, immédiatement post, 1h post et 24h 10 km contre la montre en descente. Un analyseur Reflotron a été utilisé pour analyser les concentrations de créatine kinase.
jusqu'à 2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Worcester

Collaborateurs

Coventry University
Beijing Sport Uninversity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

28 juin 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2020

Première publication (RÉEL)

3 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SH17180029-R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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