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一周的镁补充剂可降低 IL-6、感知疼痛并增加运动后血糖以应对下坡跑步

2020年1月1日 更新者:Charles Steward、University of Worcester
本研究结合血糖、乳酸、IL-6 和 sIL-6R 的测量,调查了补充镁对休闲耐力运动员运动表现和功能恢复的影响。

研究概览

详细说明

镁含量会直接影响运动期间和运动后的循环葡萄糖浓度。 此外,镁补充剂已被证明可以降低人体运动后循环 IL-6 的浓度。 可以想象,此类观察结果与 IL-6 在葡萄糖调节中的作用有关,可能与 sIL-6R 结合。 总之,镁的摄入可能有可能通过葡萄糖的可用性影响运动表现和恢复。 这反过来可能与 IL-6 和 sIL-6R 的产生有关,它们已被确定会影响运动疲劳和疼痛感(肌肉酸痛)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Worcestershire
      • Worcester、Worcestershire、英国、WR1 3AS
        • University of Worcester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 定期休闲跑步者,每周跑步 3 次左右
  • 能够在 ~ 40 分钟内跑完 10 公里。

排除标准:

  • 心血管问题的任何体征或症状。
  • 最近任何形式的伤害或疾病。
  • 目前或过去 3 个月内服用过多种维生素补充剂
  • 目前或过去 3 个月内服用过消炎药。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高镁饮食(SUP 条件)
参与者遵循低于 260 毫克/天的低镁饮食,并消耗 500 毫克/天的氧化镁。 这被分成 3 个胶囊,每天以 6 小时的间隔服用(上午 8 点、下午 2 点和晚上 8 点)。 补充期为1周。
镁胶囊
实验性的:低镁饮食(CON 条件)
参与者遵循低于 260 毫克/天的低镁饮食,并消耗 500 毫克/天的安慰剂(玉米粉)。 这被分成 3 个胶囊,每天以 6 小时的间隔服用(上午 8 点、下午 2 点和晚上 8 点)。 补充期为1周。
模仿 166.6 毫克镁胶囊制造的玉米粉胶囊。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
速降10公里跑步机计时赛表现
大体时间:1天
跑步机上的最大 10 公里计时赛表现
1天
运动后 24 小时在等速测力计上对优势腿进行最大力量测试
大体时间:1天
等速测力计上主导腿(偏心和同心)产生的最大力。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖
大体时间:最多 2 天
在 10 公里下坡计时赛中,静止时、赛中、赛后、赛后 1 小时和赛后 24 小时的毛细血管血样。 使用Biosen分析仪分析葡萄糖浓度。
最多 2 天
白细胞介素6
大体时间:最多 2 天
静息时的静脉血样,即刻后、1 小时后和 24 小时 10 公里下坡计时赛。 酶联免疫吸附测定用于分析白介素 6。
最多 2 天
可溶性白细胞介素6受体
大体时间:最多 2 天
静息时的静脉血样,即刻后、1 小时后和 24 小时 10 公里下坡计时赛。 酶联免疫吸附测定用于分析可溶性白介素 6。
最多 2 天
感觉肌肉酸痛
大体时间:最多 4 天
使用 10cm 视觉模拟量表评估感知到的肌肉酸痛,量表从 0(无痛)开始到 10(难以忍受的疼痛)结束
最多 4 天
乳酸盐
大体时间:最多 2 天
在 10 公里下坡计时赛中,静止时、赛中、赛后、赛后 1 小时和赛后 24 小时的毛细血管血样。 Biosen 分析仪用于分析乳酸盐浓度。
最多 2 天
肌酸激酶
大体时间:最多 2 天
静息时的静脉血样,即刻后、1 小时后和 24 小时 10 公里下坡计时赛。 Reflotron 分析仪用于分析肌酸激酶浓度。
最多 2 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月28日

初级完成 (实际的)

2019年3月1日

研究完成 (实际的)

2019年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月1日

首次发布 (实际的)

2020年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月1日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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