リピッドクリニックにおける血中脂質アウトカムの観察
2020年1月3日 更新者：Mackay Memorial Hospital
台北マッケイ記念病院の脂質クリニックで治療を受けた患者の血中脂質転帰の観察
台北マッケイ記念病院は、高脂血症患者のための脂質クリニックを設立します。
この脂質クリニックでは、医師は個々の患者と話し合い、国民健康保険庁 (NHIA) の現在のガイドラインと規制に従って、個別の LDL 目標を設定します。
この研究の目的は、台北マッケイ記念病院の脂質クリニックで治療を受ける患者の血中脂質の結果を観察することです。
調査の概要
詳細な説明
高脂血症は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患 (ASCVD) の主要な危険因子であるため、高脂血症の有病率を制御することにより、ASCVD のリスクを防ぐことが有益です。
CEPHEUS Pan-Asia 調査によると、台湾の高脂血症患者における LDL 目標達成率は、特に高リスク患者において最適以下でした。
2017 年にハイリスク患者向けの台湾脂質ガイドラインが発行され、ハイリスク患者の血中 LDL-C の治療目標が明確に定義されました。
また、台北マッケイ記念病院は、高脂血症患者のための脂質クリニックを設立します。
この脂質クリニックでは、医師は個々の患者と話し合い、国民健康保険庁 (NHIA) の現在のガイドラインと規制に従って、個別の LDL 目標を設定します。
この研究の目的は、台北マッケイ記念病院の脂質クリニックで治療を受ける患者の血中脂質の結果を観察することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ting-Yun Lu
- 電話番号：3256 886-2-25433535
- メール：tingyunlu@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chao-Feng Lin, PhD
- 電話番号：3256 886-2-25433535
- メール：thcpci@gmail.com
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、104
- 募集
- Taiwan, Taipei, Mackay Memorial hospital
-
コンタクト：
- Ting-Yun Lu
- 電話番号：3256 886-2-25433535
- メール：tingyunlu@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
20 歳以上で、脂質プロファイルに異常があり、台北マッケイ記念病院の脂質クリニックの 2017 台湾脂質ガイドラインに従って脂質低下薬が必要な患者。
説明
包含基準:
- 20歳以上
- 高リスク患者のための 2017 台湾脂質ガイドラインによる異常な脂質プロファイル
除外基準
- この研究への参加を拒否する
- 妊娠中の女性
- 囚人
- 非識字
- HIV患者
- 知的障害者、ホームレス、身体障害者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
脂質異常症患者
2017年台湾高リスク脂質ガイドラインによる高リスクカテゴリーの基準を満たす患者 血清LDL-C値が異常な患者
|
医師は患者を教育し、現在のガイドラインに従って個々の患者の状態に応じて最適な LDL-C 値に関する明確な情報を提供します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脂質プロファイル
時間枠：12ヶ月
|
LDL-Cの血清レベルをチェックする
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年1月3日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月3日
最初の投稿 (実際)
2020年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月3日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。