Observação dos resultados de lipídios no sangue na clínica de lipídios
3 de janeiro de 2020 atualizado por: Mackay Memorial Hospital
Observação dos resultados de lipídios no sangue em pacientes que recebem tratamento na clínica de lipídios do Taipei MacKay Memorial Hospital
O Taipei MacKay Memorial Hospital estabelecerá uma Lipid Clinic para pacientes hiperlipidêmicos.
Nesta Lipid Clinic, o médico discutirá com cada paciente individualmente e definirá uma meta de LDL individualizada de acordo com as diretrizes e regulamentos atuais da National Health Insurance Administration (NHIA).
O objetivo deste estudo é observar os resultados lipídicos no sangue em pacientes que recebem tratamento na Lipid Clinic do Taipei MacKay Memorial Hospital.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hiperlipidemia é um importante fator de risco de doença cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) e, portanto, é benéfico prevenir o risco de ASCVD controlando a prevalência de hiperlipidemia.
De acordo com a pesquisa CEPHEUS Pan-Asia, a taxa de alcance da meta de LDL em pacientes hiperlipidêmicos de Taiwan foi abaixo do ideal, especialmente em pacientes de alto risco.
A diretriz lipídica de Taiwan de 2017 para pacientes de alto risco foi publicada e definiu claramente a meta de tratamento do LDL-C no sangue para pacientes de alto risco.
Além disso, o Taipei MacKay Memorial Hospital estabelecerá uma Lipid Clinic para pacientes hiperlipidêmicos.
Nesta Lipid Clinic, o médico discutirá com cada paciente individualmente e definirá uma meta de LDL individualizada de acordo com as diretrizes e regulamentos atuais da National Health Insurance Administration (NHIA).
O objetivo deste estudo é observar os resultados lipídicos no sangue em pacientes que recebem tratamento na Lipid Clinic do Taipei MacKay Memorial Hospital.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ting-Yun Lu
- Número de telefone: 3256 886-2-25433535
- E-mail: tingyunlu@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Chao-Feng Lin, PhD
- Número de telefone: 3256 886-2-25433535
- E-mail: thcpci@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 104
- Recrutamento
- Taiwan, Taipei, Mackay Memorial hospital
-
Contato:
- Ting-Yun Lu
- Número de telefone: 3256 886-2-25433535
- E-mail: tingyunlu@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com ≥20 anos, perfis lipídicos anormais, precisam de medicamentos hipolipemiantes de acordo com a Diretriz Lipídica de Taiwan de 2017 na Lipid Clinic do Taipei MacKay Memorial Hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥20 anos de idade
- Perfis lipídicos anormais de acordo com a Diretriz Lipídica de Taiwan de 2017 para pacientes de alto risco
Critério de exclusão
- Rejeitar a participação neste estudo
- mulheres grávidas
- Prisioneiro
- Analfabetismo
- pacientes com HIV
- Indivíduos com retardo mental, sem-teto e deficientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes dislipidêmicos
Os pacientes que atendem aos critérios da categoria de alto risco de acordo com a Diretriz Lipídica de Taiwan de 2017 para pacientes de alto risco apresentam um nível sérico de LDL-C anormal
|
Os médicos educam os pacientes e fornecem informações claras sobre o valor ideal de LDL-C de acordo com a condição individual do paciente de acordo com as diretrizes atuais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perfil lipídico
Prazo: 12 meses
|
verificar nível sérico de LDL-C
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chao-Feng Lin, PhD, Mackay Memorial Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
3 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18MMHIS083e
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Não forneceremos IPD a outros pesquisadores de acordo com o regulamento do IRB.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .