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血脂门诊血脂转归观察

2020年1月3日 更新者:Mackay Memorial Hospital

台北马偕纪念医院血脂门诊患者血脂转归观察

台北马偕纪念医院将为高血脂患者设立血脂门诊。 在这个 Lipid Clinic 中,医生将与每个患者进行讨论,并根据国家健康保险管理局 (NHIA) 的现行指南和规定制定个性化的低密度脂蛋白目标。 本研究的目的是观察在台北马偕纪念医院血脂门诊接受治疗的患者的血脂结果。

研究概览

详细说明

高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的主要危险因素,因此控制高脂血症的患病率有利于预防ASCVD的发生。 根据 CEPHEUS Pan-Asia 调查,台湾高脂血症患者的低密度脂蛋白达标率并不理想,尤其是高危患者。 2017年台湾高危患者血脂指南已出台,明确高危患者血LDL-C治疗目标。 此外,台北马偕纪念医院将设立血脂门诊,专为高血脂患者而设。 在这个 Lipid Clinic 中,医生将与每个患者进行讨论,并根据国家健康保险管理局 (NHIA) 的现行指南和规定制定个性化的低密度脂蛋白目标。 本研究的目的是观察在台北马偕纪念医院血脂门诊接受治疗的患者的血脂结果。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Chao-Feng Lin, PhD
  • 电话号码:3256 886-2-25433535
  • 邮箱thcpci@gmail.com

学习地点

      • Taipei、台湾、104
        • 招聘中
        • Taiwan, Taipei, Mackay Memorial hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

台北马偕纪念医院血脂门诊年龄≥20岁,血脂异常,需要根据2017年台湾血脂指南服用降脂药物的患者。

描述

纳入标准:

  • ≥20岁
  • 根据 2017 年台湾高危患者血脂指南的血脂异常

排除标准

  • 拒绝参加这项研究
  • 孕妇
  • 囚犯
  • 文盲
  • 艾滋病患者
  • 智障人士、无家可归者和残疾人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
血脂异常患者
符合2017年台湾高危患者脂质指南高危类别标准的患者血清LDL-C水平异常
根据现行指南,医生会根据患者的具体情况对患者进行教育并提供有关最佳 LDL-C 值的明确信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂质谱
大体时间:12个月
检查血清LDL-C水平
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Chao-Feng Lin, PhD、Mackay Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年1月3日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月3日

首次发布 (实际的)

2020年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月3日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18MMHIS083e

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

根据 IRB 规定,我们不会向其他研究人员提供 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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