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悪性緑内障発症前後の眼内構造パラメータと手術効果に関する研究 (MG)

このレトロスペクティブな観察研究では、悪性緑内障と原発性閉塞隅角緑内障の眼内構造パラメーターを収集しました。 前房の深さ (ACD) と幅 (ACW)、レンズ ボールト (LV)、毛様体突起 - 毛様体突起間距離 (CCD)、小柱 - 毛様体突起間距離 (TCPD)、毛様体最大厚さ (CBMT)、周辺虹彩厚さ (PIT) )、小柱線毛突起角 (TCPA)、および前方ボールト (AV) は、超音波生体顕微鏡法によって測定されました。 Aスキャン超音波検査および光コヒーレンストモグラフィーによって測定されたその他のパラメータ。 病気の高危険因子と考えられる病因を分析し、さまざまな治療法の長期的な影響について議論します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

結果の測定:

前房の深さ (ACD) と幅 (ACW)、レンズ ボールト (LV)、毛様体突起 - 毛様体突起間距離 (CCD)、小柱 - 毛様体突起間距離 (TCPD)、毛様体最大厚さ (CBMT)、周辺虹彩厚さ (PIT) )、小柱線毛突起角 (TCPA)、および前方ボールト (AV) は、超音波生体顕微鏡法によって測定されました。 Aスキャン超音波検査および光コヒーレンストモグラフィーによって測定されたその他のパラメータ。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 募集
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

悪性緑内障の有無にかかわらず18歳以上の外来患者

説明

包含基準:(1)手術歴、(2)MGの診断、および(3)透明な光学媒体を持つ目。

除外基準:(1)高血圧または糖尿病、および(2)眼底疾患の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
悪性緑内障
生体測定値を決定するため。
仲間の目
生体測定値を決定するため。
一致した目
生体測定値を決定するため。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小柱繊毛突起角
時間枠:ベースライン
TCPA は、頂点が強膜棘にあり、一方のアームが角膜後面に沿って、もう一方のアームが毛様体の最前面に沿って測定されます。
ベースライン
脈絡膜血管分布パラメータ
時間枠:ベースライン
脈絡膜血管分布パラメータは、光コヒーレンストモグラフィー画像によって測定された血管比率です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Chengguo O Zuo、Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月25日

一次修了 (予想される)

2020年8月24日

研究の完了 (予想される)

2020年11月24日

試験登録日

最初に提出

2020年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月5日

最初の投稿 (実際)

2020年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月5日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019KYPJ148

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

セキュリティを維持するために必要な個々の参加者データ (IPD)。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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