Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie parametrów strukturalnych wewnątrzgałkowych i efektów chirurgicznych przed i po wystąpieniu jaskry złośliwej (MG)

5 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
W tym retrospektywnym badaniu obserwacyjnym zebraliśmy parametry struktury wewnątrzgałkowej jaskry złośliwej i jaskry pierwotnej z zamkniętym kątem przesączania. Głębokość i szerokość komory przedniej (ACD) i szerokość (ACW), sklepienie soczewki (LV), odległość wyrostka rzęskowego od wyrostka rzęskowego (CCD), odległość wyrostka gąbczastego od wyrostka rzęskowego (TCPD), maksymalna grubość ciała rzęskowego (CBMT), grubość tęczówki obwodowej (PIT ), kąt wyrostka rzęskowego beleczkowatego (TCPA) i sklepienie przednie (AV) mierzono za pomocą biomikroskopii ultrasonograficznej. Inne parametry mierzone za pomocą ultrasonografii A-scan i optycznej tomografii koherencyjnej. Analiza czynników wysokiego ryzyka i możliwej patogenezy choroby oraz omówienie długoterminowego efektu różnych metod leczenia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Mierniki rezultatu:

Głębokość i szerokość komory przedniej (ACD) i szerokość (ACW), sklepienie soczewki (LV), odległość wyrostka rzęskowego od wyrostka rzęskowego (CCD), odległość wyrostka gąbczastego od wyrostka rzęskowego (TCPD), maksymalna grubość ciała rzęskowego (CBMT), grubość tęczówki obwodowej (PIT ), kąt wyrostka rzęskowego beleczkowatego (TCPA) i sklepienie przednie (AV) mierzono za pomocą biomikroskopii ultrasonograficznej. Inne parametry mierzone za pomocą ultrasonografii A-scan i optycznej tomografii koherencyjnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni >=18 lat z jaskrą złośliwą lub bez

Opis

Kryteria włączenia: (1) historia operacji, (2) rozpoznanie MG i (3) oczy z wyraźnymi ośrodkami optycznymi.

Kryteria wykluczenia: (1) nadciśnienie lub cukrzyca oraz (2) rozpoznanie chorób dna oka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Złośliwa jaskra
Aby określić pomiary biometryczne.
Koleżanki Oczy
Aby określić pomiary biometryczne.
Dopasowane oczy
Aby określić pomiary biometryczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt wyrostka rzęskowego beleczkowatego
Ramy czasowe: linia bazowa
TCPA mierzy się wierzchołkiem na ostrodze twardówki, jednym ramieniem wzdłuż tylnej powierzchni rogówki, a drugim ramieniem wzdłuż najbardziej wysuniętej do przodu powierzchni ciała rzęskowego
linia bazowa
Parametr unaczynienia naczyniówki
Ramy czasowe: linia bazowa
Parametr unaczynienia naczyniówki to stosunek naczyń mierzony za pomocą obrazów tomografii optycznej koherencji
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

24 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

24 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019KYPJ148

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników (IPD) musiały być zabezpieczone.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj