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악성 녹내장 발병 전후의 안구 구조 변수 및 수술 효과에 관한 연구 (MG)

본 후향적 관찰 연구에서는 악성 녹내장과 원각 폐쇄 녹내장의 안내 구조 매개변수를 수집하였다. 전방 깊이(ACD) 및 너비(ACW), 수정체 보관소(LV), 모양체 돌기-모양체 돌기 거리(CCD), 섬유주-모양체 돌기 거리(TCPD), 모양체 최대 두께(CBMT), 주변 홍채 두께(PIT) ), 섬유주 섬모돌기각(TCPA) 및 전방 천장(AV)을 초음파 생체현미경으로 측정하였다. A-스캔 초음파 및 광간섭 단층촬영으로 측정한 기타 매개변수. 고위험 요인과 질병의 가능한 병인을 분석하고 다양한 치료 방법의 장기적인 효과를 논의합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

결과 측정:

전방 깊이(ACD) 및 너비(ACW), 수정체 보관소(LV), 모양체 돌기-모양체 돌기 거리(CCD), 섬유주-모양체 돌기 거리(TCPD), 모양체 최대 두께(CBMT), 주변 홍채 두께(PIT) ), 섬유주 섬모돌기각(TCPA) 및 전방 천장(AV)을 초음파 생체현미경으로 측정하였다. A-스캔 초음파 및 광간섭 단층촬영으로 측정한 기타 매개변수.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

악성 녹내장이 있거나 없는 18세 이상의 외래 환자

설명

포함 기준: (1) 수술 이력, (2) MG 진단, 및 (3) 투명한 광학 매체를 가진 눈.

제외 기준: (1) 고혈압 또는 당뇨병 및 (2) 안저 질환의 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
악성 녹내장
생체 측정을 ​​결정합니다.
동료의 눈
생체 측정을 ​​결정합니다.
일치하는 눈
생체 측정을 ​​결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유주 섬모 돌기각
기간: 기준선
TCPA는 공막 돌기의 정점, 각막 후방 표면을 따라 한 팔, 모양체의 가장 앞쪽 표면을 따라 다른 팔로 측정됩니다.
기준선
맥락막 혈관성 파라미터
기간: 기준선
맥락막 혈관성 매개변수는 광간섭단층영상으로 측정한 혈관비율이다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 25일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 24일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019KYPJ148

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

보안을 유지하기 위해 개별 참가자 데이터(IPD)가 필요했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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