Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie på intraokulære strukturelle parametre og kirurgisk effekt før og etter utbruddet av malignt glaukom (MG)

5. januar 2020 oppdatert av: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
I denne retrospektive observasjonsstudien samlet vi intraokulære strukturparametre for malignt glaukom og primært vinkellukkende glaukom. Fremre kammerdybde (ACD) og bredde (ACW), linsehvelv (LV), ciliær prosess-ciliær prosessavstand (CCD), trabekulær-ciliær prosessavstand (TCPD), ciliær kropps maks tykkelse (CBMT), perifer iristykkelse (PIT) ), trabekulær ciliær prosessvinkel (TCPA) og fremre hvelv (AV), ble målt ved ultralydbiomikroskopi. Andre parametere målt ved A-scan ultrasonografi og optisk koherenstomografi. Å analysere høyrisikofaktorer og mulig patogenese av sykdommen og diskutere langtidseffekten av ulike behandlingsmetoder.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Utfallsmål:

Fremre kammerdybde (ACD) og bredde (ACW), linsehvelv (LV), ciliær prosess-ciliær prosessavstand (CCD), trabekulær-ciliær prosessavstand (TCPD), ciliær kropps maks tykkelse (CBMT), perifer iristykkelse (PIT) ), trabekulær ciliær prosessvinkel (TCPA) og fremre hvelv (AV), ble målt ved ultralydbiomikroskopi. Andre parametere målt ved A-scan ultrasonografi og optisk koherenstomografi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Polikliniske pasienter >=18 år med eller uten malignt glaukom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: (1) operasjonshistorie, (2) diagnose av MG og (3) øyne med klare optiske medier.

Eksklusjonskriterier: (1) hypertensjon eller diabetes og (2) diagnose av øyefundussykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ondartet glaukom
For å bestemme de biometriske målene.
Fellow Eyes
For å bestemme de biometriske målene.
Matchende øyne
For å bestemme de biometriske målene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trabekulær ciliær prosessvinkel
Tidsramme: grunnlinje
TCPA måles med sin apex ved skleralsporen, en arm langs den bakre hornhinneoverflaten og en annen arm langs den fremre overflaten av ciliærkroppen
grunnlinje
Choroidal vaskularitetsparameter
Tidsramme: grunnlinje
Choroidal vaskularitetsparameter er et karforhold målt ved tomografiske bilder med optisk koherens
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Etterforskere

  • Studieleder: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

24. august 2020

Studiet fullført (Forventet)

24. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019KYPJ148

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) trengte for å opprettholde sikkerheten.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere