Изучение внутриглазных структурных параметров и хирургического эффекта до и после развития злокачественной глаукомы (MG)
5 января 2020 г. обновлено: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
В этом ретроспективном обсервационном исследовании мы собрали параметры внутриглазной структуры злокачественной глаукомы и первичной закрытоугольной глаукомы.
Глубина и ширина передней камеры (ACD) и ширина (ACW), свод хрусталика (LV), расстояние между цилиарными отростками и цилиарными отростками (CCD), расстояние между трабекулярными и цилиарными отростками (TCPD), максимальная толщина цилиарного тела (CBMT), толщина периферической радужки (PIT). ), угол трабекулярного цилиарного отростка (TCPA) и передний свод (AV) измеряли с помощью ультразвуковой биомикроскопии.
Другие параметры измеряются с помощью ультразвукового исследования А-скана и оптической когерентной томографии.
Проанализировать факторы высокого риска и возможный патогенез заболевания и обсудить долгосрочный эффект различных методов лечения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Критерии оценки:
Глубина и ширина передней камеры (ACD) и ширина (ACW), свод хрусталика (LV), расстояние между цилиарными отростками и цилиарными отростками (CCD), расстояние между трабекулярными и цилиарными отростками (TCPD), максимальная толщина цилиарного тела (CBMT), толщина периферической радужки (PIT). ), угол трабекулярного цилиарного отростка (TCPA) и передний свод (AV) измеряли с помощью ультразвуковой биомикроскопии. Другие параметры измеряются с помощью ультразвукового исследования А-скана и оптической когерентной томографии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Рекрутинг
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Контакт:
- Dingqiao O Wang
- Номер телефона: 02066615461 02066615461
- Электронная почта: wangdingqiao@163.com
-
Контакт:
- Chengguo O Zuo
- Номер телефона: 02066615461 02066615461
- Электронная почта: chengguozuo@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Амбулаторные пациенты старше 18 лет со злокачественной глаукомой или без нее
Описание
Критерии включения: (1) история операции, (2) диагноз миастении и (3) глаза с прозрачными оптическими средами.
Критерии исключения: (1) гипертония или диабет и (2) диагноз заболеваний глазного дна.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Злокачественная глаукома
Для определения биометрических показателей.
|
|
Товарищи по глазам
Для определения биометрических показателей.
|
|
Подходящие глаза
Для определения биометрических показателей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол трабекулярного цилиарного отростка
Временное ограничение: исходный уровень
|
ТЦА измеряют с вершиной на склеральной шпоре, одним плечом вдоль задней поверхности роговицы, а другим плечом вдоль самой передней поверхности цилиарного тела.
|
исходный уровень
|
|
Параметр хориоидальной васкуляризации
Временное ограничение: исходный уровень
|
Параметр хориоидальной васкуляризации представляет собой соотношение сосудов, измеряемое по изображениям оптической когерентной томографии.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
24 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
24 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019KYPJ148
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (IPD) необходимо было обеспечить безопасность.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .