Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om intraokulära strukturella parametrar och kirurgisk effekt före och efter uppkomsten av malignt glaukom (MG)

5 januari 2020 uppdaterad av: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
I denna retrospektiva observationsstudie samlade vi intraokulära strukturparametrar för malignt glaukom och primär vinkelstängningsglaukom. Främre kammardjup (ACD) och bredd (ACW), linsvalv (LV), ciliärprocess-ciliärprocessavstånd (CCD), trabekulär-ciliärprocessavstånd (TCPD), ciliärkroppens maxtjocklek (CBMT), perifer iristjocklek (PIT) ), trabekulär ciliär processvinkel (TCPA) och främre valv (AV), mättes med ultraljudsbiomikroskopi. Andra parametrar uppmätta med A-scan ultraljud och optisk koherenstomografi. Att analysera de höga riskfaktorerna och sjukdomens möjliga patogenes samt diskutera långtidseffekten av olika behandlingsmetoder.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utfallsmått:

Främre kammardjup (ACD) och bredd (ACW), linsvalv (LV), ciliärprocess-ciliärprocessavstånd (CCD), trabekulär-ciliärprocessavstånd (TCPD), ciliärkroppens maxtjocklek (CBMT), perifer iristjocklek (PIT) ), trabekulär ciliär processvinkel (TCPA) och främre valv (AV), mättes med ultraljudsbiomikroskopi. Andra parametrar uppmätta med A-scan ultraljud och optisk koherenstomografi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekrytering
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Polikliniska patienter >=18 år med eller utan malignt glaukom

Beskrivning

Inklusionskriterier: (1) operationshistoria, (2) diagnos av MG och (3) ögon med tydliga optiska medier.

Uteslutningskriterier:(1)hypertoni eller diabetes och (2) diagnos av ögonbottensjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Malignt glaukom
För att bestämma de biometriska måtten.
Fellow Eyes
För att bestämma de biometriska måtten.
Matchade ögon
För att bestämma de biometriska måtten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trabekulär ciliär processvinkel
Tidsram: baslinje
TCPA mäts med sin spets vid skleralsporren, en arm längs den bakre hornhinneytan och en annan arm längs den främre ytan av ciliärkroppen
baslinje
Choroidal vascularity parameter
Tidsram: baslinje
Choroidal vascularity parameter är ett kärlförhållande som mäts med tomografiska bilder med optisk koherens
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Utredare

  • Studierektor: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

24 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

24 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2020

Första postat (Faktisk)

7 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019KYPJ148

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data (IPD) behövde för att hålla säkerheten.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera