Estudo dos Parâmetros Estruturais Intraoculares e Efeito Cirúrgico Antes e Após o Surgimento do Glaucoma Maligno (MG)
5 de janeiro de 2020 atualizado por: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Neste estudo observacional retrospectivo, coletamos parâmetros da estrutura intraocular de glaucoma maligno e glaucoma primário de ângulo fechado.
Profundidade da câmara anterior (ACD) e largura (ACW), abóbada da lente (LV), distância processo ciliar-processo ciliar (CCD), distância trabecular-processos ciliares (TCPD), espessura máxima do corpo ciliar (CBMT), espessura periférica da íris (PIT ), ângulo do processo ciliar trabecular (TCPA) e abóbada anterior (AV) foram medidos por biomicroscopia ultrassônica.
Outros parâmetros medidos por ultrassonografia A-scan e tomografia de coerência óptica.
Analisar os fatores de alto risco e a possível patogênese da doença e discutir o efeito a longo prazo de diferentes métodos de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Medidas de resultado:
Profundidade da câmara anterior (ACD) e largura (ACW), abóbada da lente (LV), distância processo ciliar-processo ciliar (CCD), distância trabecular-processos ciliares (TCPD), espessura máxima do corpo ciliar (CBMT), espessura periférica da íris (PIT ), ângulo do processo ciliar trabecular (TCPA) e abóbada anterior (AV) foram medidos por biomicroscopia ultrassônica. Outros parâmetros medidos por ultrassonografia A-scan e tomografia de coerência óptica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Contato:
- Dingqiao O Wang
- Número de telefone: 02066615461 02066615461
- E-mail: wangdingqiao@163.com
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Contato:
- Chengguo O Zuo
- Número de telefone: 02066615461 02066615461
- E-mail: chengguozuo@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes ambulatoriais >=18 anos com ou sem glaucoma maligno
Descrição
Critérios de inclusão: (1) história da operação, (2) diagnóstico de MG e (3) olhos com mídia óptica transparente.
Critérios de exclusão:(1) hipertensão ou diabetes e (2) diagnóstico de doenças do fundo de olho.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Glaucoma Maligno
Para determinar as medições biométricas.
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Companheiros de Olhos
Para determinar as medições biométricas.
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Olhos Combinados
Para determinar as medições biométricas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo do processo ciliar trabecular
Prazo: linha de base
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TCPA é medido com seu ápice no esporão escleral, um braço ao longo da superfície posterior da córnea e outro braço ao longo da superfície mais anterior do corpo ciliar
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linha de base
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Parâmetro de vascularização coroidal
Prazo: linha de base
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O parâmetro de vascularização coroidal é uma proporção de vasos medida por imagens tomográficas de coerência óptica
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
24 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
24 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019KYPJ148
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados individuais do participante (IPD) precisavam ser mantidos em segurança.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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