恶性青光眼发病前后眼内结构参数及手术效果研究 (MG)
2020年1月5日 更新者:Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
在这项回顾性观察研究中,我们收集了恶性青光眼和原发性闭角型青光眼的眼内结构参数。
前房深度 (ACD) 和宽度 (ACW)、晶状体拱顶 (LV)、睫状突-睫状突距离 (CCD)、小梁-睫状突距离 (TCPD)、睫状体最大厚度 (CBMT)、周边虹膜厚度 (PIT) )、小梁睫状突角 (TCPA) 和前拱顶 (AV),通过超声生物显微镜测量。
其他参数通过 A 超超声和光学相干断层扫描测量。
分析本病的高危因素及可能的发病机制,探讨不同治疗方法的远期疗效。
研究概览
详细说明
结果措施:
前房深度 (ACD) 和宽度 (ACW)、晶状体拱顶 (LV)、睫状突-睫状突距离 (CCD)、小梁-睫状突距离 (TCPD)、睫状体最大厚度 (CBMT)、周边虹膜厚度 (PIT) )、小梁睫状突角 (TCPA) 和前拱顶 (AV),通过超声生物显微镜测量。 其他参数通过 A 超超声和光学相干断层扫描测量。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510060
- 招聘中
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
接触:
- Dingqiao O Wang
- 电话号码:02066615461 02066615461
- 邮箱:wangdingqiao@163.com
-
接触:
- Chengguo O Zuo
- 电话号码:02066615461 02066615461
- 邮箱:chengguozuo@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
≥18岁伴或不伴恶性青光眼的门诊患者
描述
纳入标准:(1)手术史,(2)MG 诊断,以及(3)具有清晰光学介质的眼睛。
排除标准:(1)高血压或糖尿病;(2)诊断为眼底疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:其他
队列和干预
团体/队列 |
---|
恶性青光眼
确定生物测量值。
|
老乡之眼
确定生物测量值。
|
匹配的眼睛
确定生物测量值。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
小梁睫状突角
大体时间:基线
|
测量 TCPA,其顶点位于巩膜骨刺,一只手臂沿着角膜后表面,另一只手臂沿着睫状体的最前表面
|
基线
|
脉络膜血管参数
大体时间:基线
|
脉络膜血管分布参数是通过光学相干断层扫描图像测量的血管比率
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Chengguo O Zuo、Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月25日
初级完成 (预期的)
2020年8月24日
研究完成 (预期的)
2020年11月24日
研究注册日期
首次提交
2020年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月5日
首次发布 (实际的)
2020年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月5日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.