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恶性青光眼发病前后眼内结构参数及手术效果研究 (MG)

在这项回顾性观察研究中,我们收集了恶性青光眼和原发性闭角型青光眼的眼内结构参数。 前房深度 (ACD) 和宽度 (ACW)、晶状体拱顶 (LV)、睫状突-睫状突距离 (CCD)、小梁-睫状突距离 (TCPD)、睫状体最大厚度 (CBMT)、周边虹膜厚度 (PIT) )、小梁睫状突角 (TCPA) 和前拱顶 (AV),通过超声生物显微镜测量。 其他参数通过 A 超超声和光学相干断层扫描测量。 分析本病的高危因素及可能的发病机制,探讨不同治疗方法的远期疗效。

研究概览

地位

未知

详细说明

结果措施:

前房深度 (ACD) 和宽度 (ACW)、晶状体拱顶 (LV)、睫状突-睫状突距离 (CCD)、小梁-睫状突距离 (TCPD)、睫状体最大厚度 (CBMT)、周边虹膜厚度 (PIT) )、小梁睫状突角 (TCPA) 和前拱顶 (AV),通过超声生物显微镜测量。 其他参数通过 A 超超声和光学相干断层扫描测量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 招聘中
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

≥18岁伴或不伴恶性青光眼的门诊患者

描述

纳入标准:(1)手术史,(2)MG 诊断,以及(3)具有清晰光学介质的眼睛。

排除标准:(1)高血压或糖尿病;(2)诊断为眼底疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
恶性青光眼
确定生物测量值。
老乡之眼
确定生物测量值。
匹配的眼睛
确定生物测量值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
小梁睫状突角
大体时间:基线
测量 TCPA,其顶点位于巩膜骨刺,一只手臂沿着角膜后表面,另一只手臂沿着睫状体的最前表面
基线
脉络膜血管参数
大体时间:基线
脉络膜血管分布参数是通过光学相干断层扫描图像测量的血管比率
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Chengguo O Zuo、Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月25日

初级完成 (预期的)

2020年8月24日

研究完成 (预期的)

2020年11月24日

研究注册日期

首次提交

2020年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月5日

首次发布 (实际的)

2020年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月5日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019KYPJ148

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据 (IPD) 需要保持安全。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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