Estudio de Parámetros Estructurales Intraoculares y Efecto Quirúrgico Antes y Después de la Aparición de Glaucoma Maligno (MG)
5 de enero de 2020 actualizado por: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
En este estudio observacional retrospectivo, recopilamos parámetros de la estructura intraocular del glaucoma maligno y el glaucoma de ángulo cerrado primario.
Profundidad y anchura de la cámara anterior (ACD) y anchura (ACW), cúpula del cristalino (LV), distancia entre proceso ciliar y proceso ciliar (CCD), distancia entre proceso trabecular y ciliar (TCPD), grosor máximo del cuerpo ciliar (CBMT), grosor del iris periférico (PIT) ), el ángulo del proceso ciliar trabecular (TCPA) y la bóveda anterior (AV), se midieron mediante biomicroscopía de ultrasonido.
Otros parámetros medidos por ultrasonografía A-scan y tomografía de coherencia óptica.
Analizar los factores de alto riesgo y la posible patogénesis de la enfermedad y discutir el efecto a largo plazo de los diferentes métodos de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Medidas de resultado:
Profundidad y anchura de la cámara anterior (ACD) y anchura (ACW), cúpula del cristalino (LV), distancia entre proceso ciliar y proceso ciliar (CCD), distancia entre proceso trabecular y ciliar (TCPD), grosor máximo del cuerpo ciliar (CBMT), grosor del iris periférico (PIT) ), el ángulo del proceso ciliar trabecular (TCPA) y la bóveda anterior (AV), se midieron mediante biomicroscopía de ultrasonido. Otros parámetros medidos por ultrasonografía A-scan y tomografía de coherencia óptica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Reclutamiento
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Contacto:
- Dingqiao O Wang
- Número de teléfono: 02066615461 02066615461
- Correo electrónico: wangdingqiao@163.com
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Contacto:
- Chengguo O Zuo
- Número de teléfono: 02066615461 02066615461
- Correo electrónico: chengguozuo@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes ambulatorios >=18 años con o sin glaucoma maligno
Descripción
Criterios de inclusión: (1) antecedentes de operación, (2) diagnóstico de MG y (3) ojos con medios ópticos claros.
Criterios de exclusión: (1) hipertensión o diabetes y (2) diagnóstico de enfermedades del fondo de ojo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Glaucoma maligno
Determinar las medidas biométricas.
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Compañeros de ojos
Determinar las medidas biométricas.
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Ojos combinados
Determinar las medidas biométricas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo del proceso ciliar trabecular
Periodo de tiempo: base
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El TCPA se mide con su vértice en el espolón escleral, un brazo a lo largo de la superficie corneal posterior y otro brazo a lo largo de la superficie más anterior del cuerpo ciliar.
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base
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Parámetro de vascularización coroidea
Periodo de tiempo: base
|
El parámetro de vascularidad coroidea es una proporción de vasos medida por imágenes tomográficas de coherencia óptica
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
24 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
24 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019KYPJ148
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales (IPD) debían mantenerse seguros.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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