Tutkimus silmänsisäisistä rakenneparametreista ja kirurgisesta vaikutuksesta ennen ja jälkeen pahanlaatuisen glaukooman puhkeamisen (MG)
sunnuntai 5. tammikuuta 2020 päivittänyt: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Tässä retrospektiivisessä havainnointitutkimuksessa keräsimme pahanlaatuisen glaukooman ja primaarisen sulkukulmaglaukooman silmänsisäisiä rakenneparametreja.
Etukammion syvyys (ACD) ja leveys (ACW), linssiholvi (LV), sädekehän ja sädekehän prosessin etäisyys (CCD), trabekulaarisen ja sädekehän prosessin etäisyys (TCPD), sädekehän maksimipaksuus (CBMT), perifeerisen iiriksen paksuus (PIT) ), trabekulaarinen ciliaariprosessikulma (TCPA) ja anterior holvi (AV) mitattiin ultraäänibiomikroskoopilla.
Muut parametrit mitataan A-scan ultraäänellä ja optisella koherenssitomografialla.
Analysoida suuria riskitekijöitä ja taudin mahdollista patogeneesiä ja keskustella eri hoitomenetelmien pitkäaikaisvaikutuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tulostoimenpiteet:
Etukammion syvyys (ACD) ja leveys (ACW), linssiholvi (LV), sädekehän ja sädekehän prosessin etäisyys (CCD), trabekulaarisen ja sädekehän prosessin etäisyys (TCPD), sädekehän maksimipaksuus (CBMT), perifeerisen iiriksen paksuus (PIT) ), trabekulaarinen ciliaariprosessikulma (TCPA) ja anterior holvi (AV) mitattiin ultraäänibiomikroskoopilla. Muut parametrit mitataan A-scan ultraäänellä ja optisella koherenssitomografialla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Dingqiao O Wang
- Puhelinnumero: 02066615461 02066615461
- Sähköposti: wangdingqiao@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Chengguo O Zuo
- Puhelinnumero: 02066615461 02066615461
- Sähköposti: chengguozuo@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat avopotilaat, joilla on pahanlaatuinen glaukooma tai ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: (1) leikkaushistoria, (2) MG-diagnoosi ja (3) silmät, joissa on kirkas optinen tietoväline.
Poissulkemiskriteerit:(1)hypertensio tai diabetes ja (2) silmänpohjasairauksien diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pahanlaatuinen glaukooma
Biometristen mittausten määrittämiseen.
|
|
Kollegat Silmät
Biometristen mittausten määrittämiseen.
|
|
Sopivat silmät
Biometristen mittausten määrittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Trabekulaarinen sädekalvon prosessikulma
Aikaikkuna: perusviiva
|
TCPA mitataan niin, että sen kärki on kovakalvon kannakkeessa, toinen käsi sarveiskalvon takapintaa pitkin ja toinen käsi ciliaarisen kehon etummaista pintaa pitkin.
|
perusviiva
|
|
Suonikalvon vaskulaarisuusparametri
Aikaikkuna: perusviiva
|
Suonikalvon vaskulaarisuusparametri on suonisuhde, joka mitataan optisilla koherenssitomografisilla kuvilla
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chengguo O Zuo, Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 24. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 24. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019KYPJ148
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) tarvittiin turvallisuuden säilyttämiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .