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超音波ガイド下の胸椎レベルの識別

2020年1月8日 更新者:Jeeyoun Moon、Seoul National University

菱形筋を参照ランドマークとして使用した超音波ガイド下の胸椎レベルの識別

典型的には、小菱形筋はC7-T1棘突起から上昇し、下向きに走って肩甲骨の上部内角に接触し、菱形大筋はT2-T5棘突起から上向きに下向きに走り、下中央内角に到達します。肩甲骨の。 解剖学的研究論文では、菱形筋の解剖学的変異はまれであることが報告されています。 これらの菱形筋の特徴を考慮して、研究者は、胸椎レベルを識別するための目印としての菱形筋の有用性に関する研究を計画しました。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 帯状疱疹、帯状疱疹後神経痛、複合性局所疼痛症候群、外傷後疼痛症候群、脊椎圧迫骨折による胸神経根ブロックを受けている患者。

除外基準:

  1. 以前のT脊椎手術
  2. 患者の拒否
  3. 凝固障害
  4. 注射部位の全身感染または局所感染
  5. T脊椎の解剖学的異常
  6. 局所麻酔薬に対するアレルギー反応

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
菱形筋の超音波スキャン
研究者は、超音波を使用して傍脊椎矢状面イメージングの左右をスキャンし、僧帽筋、半棘筋、脊柱起立筋、横突起、および菱形筋を特定します。 放射線不透過性マーカーは、左右の胸椎の菱形筋の下縁の皮膚にそれぞれ取り付けられます。 そして、予定されている患者さんへの神経ブロックの第一歩として、Cアームを用いた胸椎レベルの確認を行います。 このとき、X線不透過性マーカーでマーキングされた胸椎横突起の左右レベルを確認し、記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波ガイド下胸椎レベル
時間枠:手続き中
Cアームの菱形筋下縁に標識された放射線不透過性マーカーの胸椎レベル
手続き中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1.腕を頭上に上げたときとリラックスした位置でのマーカーの位置の変化
時間枠:手続き中
手続き中
2.菱形筋のバリエーション
時間枠:手続き中
菱形筋癒合の存在
手続き中
3. 超音波による筋膜の視認性等級(Ⅰ~Ⅳ)
時間枠:手続き中
A. グレード I: はっきり見える B. グレード II: やや見える C. グレード III: ほとんど見えない D. グレード IV: 見えない
手続き中
4.深さ:マーカーが付着した皮膚から胸椎横突起までの距離
時間枠:手続き中
手続き中
5. 左右差
時間枠:手続き中
菱形筋の左右の下胸椎付着部位間の距離
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年1月13日

一次修了 (予期された)

2021年12月15日

研究の完了 (予期された)

2021年12月15日

試験登録日

最初に提出

2019年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月8日

最初の投稿 (実際)

2020年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月8日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1911-063-1078

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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