Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu rintakehän selkärangan tason tunnistus

keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: Jeeyoun Moon, Seoul National University

Ultraääniohjattu rintakehän selkärangan tason tunnistus käyttäen romboidista lihasta vertailumaamerkkinä

Tyypillisesti romboidut pienet lihakset nousevat C7-T1-pihasta ja juoksevat alaspäin koskettaen lapaluun ylempää sisäkulmaa, ja romboidut suuret lihakset nousevat T2-T5-pihasta ja kulkevat alaspäin saavuttaakseen alemman keskimmäisen sisäkulman. lapaluun. Anatomisissa tutkimusartikkeleissa on raportoitu, että rombisen lihaksen anatomiset vaihtelut ovat harvinaisia. Ottaen huomioon näiden rombisten lihasten ominaisuudet, tutkijat suunnittelivat tutkimuksen rombisten lihasten hyödyllisyydestä maamerkkinä rintarangan tasojen tunnistamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on herpes zosterin, postherpeettisen neuralgian, monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän, trauman jälkeisen kipuoireyhtymän tai nikaman puristusmurtuman aiheuttama rintakehän hermojuuren tukos.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Edellinen T-selkärangan leikkaus
  2. Potilaan kieltäytyminen
  3. Koagulopatia
  4. Yleistynyt tai paikallinen infektio pistoskohdassa
  5. T-selkärangan anatominen poikkeavuus
  6. Allerginen reaktio paikallispuudutteisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä 1
Romboidisen lihaksen ultraäänitutkimus
Tutkijat skannaavat ultraäänellä paravertebraalisen sagittaalisen kuvantamisen vasenta ja oikeaa puolta trapezius-, semispinalis-, erector spinae -lihaksen, poikittaisen prosessin ja rhomboid-lihaksen tunnistamiseksi. Säteilyä läpäisemätön markkeri kiinnitetään vastaavasti vasemman ja oikean rintakehän selkärangan romboidilihaksen alareunan ihoon. Tämän jälkeen potilaalle suunnitellun hermotukoksen ensimmäisenä vaiheena suoritetaan rintanikaman tason varmistus C-käsivarrella. Tällä hetkellä rintarangan poikittaisen prosessin vasen ja oikea taso, joka on merkitty röntgensäteitä läpäisemättömällä markkerilla, vahvistetaan ja tallennetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääniohjattu rintakehän selkärangan taso
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Röntgen nikaman taso röntgensäteitä läpäisemättömän markkerin taso merkittynä C-käsivarren romboidisen lihaksen alareunaan
toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Muutokset merkin asennossa, kun käsi nostetaan pään yläpuolelle ja rennossa asennossa
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
toimenpiteen aikana
2. Rombisten lihasten vaihtelu
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Romboidisen lihasfuusion esiintyminen
toimenpiteen aikana
3. Lihasfaskian näkyvyysaste ultraäänellä (I - IV)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
A. Arvosana I: Selvästi näkyvä B. Luokka II: Jonkin verran näkyvä C. Luokka III: tuskin näkyvä D. Luokka IV: Ei näy
toimenpiteen aikana
4. Syvyys: Etäisyys ihosta, jossa merkki on kiinnittynyt rintarangan poikittaiseen prosessiin
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
toimenpiteen aikana
5. Ero vasemman ja oikean puolen välillä
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Rintakehän vasemman ja oikean alemman rintarangan kiinnityskohdan välinen etäisyys
toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1911-063-1078

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa