- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04223700
Ultraääniohjattu rintakehän selkärangan tason tunnistus
keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: Jeeyoun Moon, Seoul National University
Ultraääniohjattu rintakehän selkärangan tason tunnistus käyttäen romboidista lihasta vertailumaamerkkinä
Tyypillisesti romboidut pienet lihakset nousevat C7-T1-pihasta ja juoksevat alaspäin koskettaen lapaluun ylempää sisäkulmaa, ja romboidut suuret lihakset nousevat T2-T5-pihasta ja kulkevat alaspäin saavuttaakseen alemman keskimmäisen sisäkulman. lapaluun.
Anatomisissa tutkimusartikkeleissa on raportoitu, että rombisen lihaksen anatomiset vaihtelut ovat harvinaisia.
Ottaen huomioon näiden rombisten lihasten ominaisuudet, tutkijat suunnittelivat tutkimuksen rombisten lihasten hyödyllisyydestä maamerkkinä rintarangan tasojen tunnistamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on herpes zosterin, postherpeettisen neuralgian, monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän, trauman jälkeisen kipuoireyhtymän tai nikaman puristusmurtuman aiheuttama rintakehän hermojuuren tukos.
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen T-selkärangan leikkaus
- Potilaan kieltäytyminen
- Koagulopatia
- Yleistynyt tai paikallinen infektio pistoskohdassa
- T-selkärangan anatominen poikkeavuus
- Allerginen reaktio paikallispuudutteisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ryhmä 1
Romboidisen lihaksen ultraäänitutkimus
|
Tutkijat skannaavat ultraäänellä paravertebraalisen sagittaalisen kuvantamisen vasenta ja oikeaa puolta trapezius-, semispinalis-, erector spinae -lihaksen, poikittaisen prosessin ja rhomboid-lihaksen tunnistamiseksi.
Säteilyä läpäisemätön markkeri kiinnitetään vastaavasti vasemman ja oikean rintakehän selkärangan romboidilihaksen alareunan ihoon.
Tämän jälkeen potilaalle suunnitellun hermotukoksen ensimmäisenä vaiheena suoritetaan rintanikaman tason varmistus C-käsivarrella.
Tällä hetkellä rintarangan poikittaisen prosessin vasen ja oikea taso, joka on merkitty röntgensäteitä läpäisemättömällä markkerilla, vahvistetaan ja tallennetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraääniohjattu rintakehän selkärangan taso
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Röntgen nikaman taso röntgensäteitä läpäisemättömän markkerin taso merkittynä C-käsivarren romboidisen lihaksen alareunaan
|
toimenpiteen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Muutokset merkin asennossa, kun käsi nostetaan pään yläpuolelle ja rennossa asennossa
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
toimenpiteen aikana
|
|
|
2. Rombisten lihasten vaihtelu
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Romboidisen lihasfuusion esiintyminen
|
toimenpiteen aikana
|
|
3. Lihasfaskian näkyvyysaste ultraäänellä (I - IV)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
A. Arvosana I: Selvästi näkyvä B. Luokka II: Jonkin verran näkyvä C. Luokka III: tuskin näkyvä D. Luokka IV: Ei näy
|
toimenpiteen aikana
|
|
4. Syvyys: Etäisyys ihosta, jossa merkki on kiinnittynyt rintarangan poikittaiseen prosessiin
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
toimenpiteen aikana
|
|
|
5. Ero vasemman ja oikean puolen välillä
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Rintakehän vasemman ja oikean alemman rintarangan kiinnityskohdan välinen etäisyys
|
toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 10. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1911-063-1078
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .