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초음파 유도 흉부 척수 수준 식별

2020년 1월 8일 업데이트: Jeeyoun Moon, Seoul National University

능형근을 참조 랜드마크로 사용한 초음파 유도 흉부 척수 수준 식별

일반적으로 능형소근은 C7-T1 극돌기에서 올라와 아래쪽으로 달려서 견갑골 상부 안쪽 모서리에 닿고, 능형대근은 T2-T5 극돌기에서 올라와 아래로 내려가 가운데 아래 모서리에 닿는다. 견갑골의. 해부학적 연구 논문에서는 능형근의 해부학적 변이가 드물다는 보고가 있습니다. 이러한 능형근의 특성을 고려하여 연구자들은 능형근을 흉추 수준을 식별하기 위한 랜드마크로 활용하는 연구를 계획했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대상포진, 대상포진후신경통, 복합부위통증증후군, 외상후통증증후군, 척추압박골절 등으로 인해 흉부신경근 차단을 받고 있는 환자.

제외 기준:

  1. 이전 흉추 수술
  2. 환자 거부
  3. 응고병증
  4. 전신 감염 또는 주사 부위의 국소 감염
  5. 흉추의 해부학적 이상
  6. 국소 마취제에 대한 알레르기 반응

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
능형근의 초음파 스캐닝
연구자들은 초음파를 사용하여 승모근, 반가시근, 척추기립근, 횡돌기 및 능형근을 식별하기 위해 척추주위 시상 영상의 왼쪽과 오른쪽을 스캔합니다. 방사선 불투과성 마커는 왼쪽 및 오른쪽 흉추의 능형근 아래 가장자리 피부에 각각 부착됩니다. 이후 환자에게 예정된 신경차단을 위한 첫 번째 단계로 C-arm을 이용한 흉추 레벨 검증을 진행한다. 이때 방사선 불투과성 마커로 표시된 흉추의 횡돌기 좌우 레벨을 확인하여 기록한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 유도 흉부 척수 수준
기간: 절차 중
C-arm의 능형근 하연에 표시된 방사선 불투과성 마커의 흉추 수준
절차 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 편안한 자세에서 팔을 머리 위로 올렸을 때 마커 위치의 변화
기간: 절차 중
절차 중
2. 능형근 변이
기간: 절차 중
능형근 융합의 존재
절차 중
3. 초음파를 이용한 근막의 가시도 등급(I - IV)
기간: 절차 중
A. 1등급: 확실히 보임 B. 2등급: 약간 보임 C. 3등급: 거의 보임 D. 4등급: 보이지 않음
절차 중
4. 깊이: 마커가 부착된 피부로부터 흉추의 횡돌기까지의 거리
기간: 절차 중
절차 중
5. 왼쪽과 오른쪽의 차이점
기간: 절차 중
능형근의 좌우 하흉추 부착 부위 사이의 거리
절차 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 13일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1911-063-1078

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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