Идентификация грудного отдела позвоночника под контролем УЗИ
8 января 2020 г. обновлено: Jeeyoun Moon, Seoul National University
Идентификация уровня грудного отдела позвоночника под ультразвуковым контролем с использованием ромбовидной мышцы в качестве эталонного ориентира
Как правило, малые ромбовидные мышцы поднимаются от остистых отростков С7-Т1 и направляются вниз, чтобы коснуться верхнего внутреннего угла лопатки, а большие ромбовидные мышцы поднимаются от остистых отростков Т2-Т5 и направляются вниз, достигая нижнего среднего внутреннего угла. лопатки.
В статьях по анатомическим исследованиям сообщалось, что анатомические вариации ромбовидной мышцы встречаются редко.
Принимая во внимание характеристики этих ромбовидных мышц, исследователи запланировали исследование полезности ромбовидных мышц в качестве ориентира для определения уровней грудного отдела позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие блокаду корешка грудного нерва по поводу опоясывающего герпеса, постгерпетической невралгии, комплексного регионарного болевого синдрома, посттравматического болевого синдрома или компрессионного перелома позвонка.
Критерий исключения:
- Предыдущая операция на Т-позвоночнике
- Отказ пациента
- Коагулопатия
- Генерализованная инфекция или локализованная инфекция в месте инъекции
- Анатомическая аномалия Т-образного отдела позвоночника
- Аллергическая реакция на местные анестетики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 1
УЗИ ромбовидной мышцы
|
Исследователи используют ультразвук для сканирования левой и правой сторон паравертебрального сагиттального изображения, чтобы идентифицировать трапециевидную, полуостистую мышцу, мышцу, выпрямляющую позвоночник, поперечный отросток и ромбовидную мышцу.
Рентгеноконтрастный маркер прикрепляют соответственно к коже нижнего края ромбовидной мышцы на левом и правом грудных отделах позвоночника.
Затем, в качестве первого шага к запланированной блокаде нерва пациенту, выполняется проверка уровня грудного позвонка с помощью С-дуги.
В это время подтверждают и регистрируют левый и правый уровни поперечного отростка грудного отдела позвоночника, отмеченные рентгеноконтрастным маркером.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень грудного отдела позвоночника под контролем УЗИ
Временное ограничение: во время процедуры
|
Рентгеноконтрастный маркер на уровне грудного позвонка нанесен на нижний край ромбовидной мышцы на С-дуге
|
во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1. Изменения положения маркера при поднятии руки над головой и в расслабленном положении
Временное ограничение: во время процедуры
|
во время процедуры
|
|
|
2. Вариация ромбовидной мышцы
Временное ограничение: во время процедуры
|
Наличие сращения ромбовидных мышц
|
во время процедуры
|
|
3. Степень видимости мышечной фасции на УЗИ (I - IV)
Временное ограничение: во время процедуры
|
A. Степень I: отчетливо видна B. Степень II: частично видна C. Степень III: едва видна D. Степень IV: не видна
|
во время процедуры
|
|
4. Глубина: расстояние от кожи, где маркер прикреплен к поперечному отростку грудного отдела позвоночника.
Временное ограничение: во время процедуры
|
во время процедуры
|
|
|
5. Разница между левой и правой сторонами
Временное ограничение: во время процедуры
|
Расстояние между левым и правым нижнегрудным отделом позвоночника, местом прикрепления ромбовидной мышцы
|
во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
13 января 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
15 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1911-063-1078
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .