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超声引导的胸椎脊柱水平识别

2020年1月8日 更新者:Jeeyoun Moon、Seoul National University

使用菱形肌作为参考地标的超声引导胸椎水平识别

通常,菱形小肌从 C7-T1 棘突起下行至肩胛骨上内角,菱形大肌从 T2-T5 棘突起下行至中下内角肩胛骨。 在解剖学研究文章中,据报道菱形肌的解剖变异很少见。 考虑到这些菱形肌的特征,研究人员计划对菱形肌作为识别胸椎水平的标志的效用进行研究。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因带状疱疹、带状疱疹后神经痛、复杂区域疼痛综合征、创伤后疼痛综合征或椎骨压缩性骨折而接受胸神经根阻滞的患者。

排除标准:

  1. 以前的 T 型脊柱手术
  2. 病人拒绝
  3. 凝血障碍
  4. 注射部位全身感染或局部感染
  5. T 脊柱的解剖学异常
  6. 对局部麻醉剂的过敏反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组
菱形肌超声扫描
研究人员使用超声波扫描椎旁矢状成像的左右两侧,以识别斜方肌、半棘肌、竖脊肌、横突和菱形肌。 不透射线标记分别贴附于左右胸椎菱形肌下缘的皮肤。 然后,作为对患者进行预定神经阻滞的第一步,使用 C 臂进行胸椎水平验证。 此时,确认并记录用不透射线标记标记的胸椎横突的左右水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声引导胸椎水平
大体时间:在手术过程中
C 臂菱形肌下缘标记的不透射线标记的胸椎水平
在手术过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
1. 将手臂举过头顶并处于放松位置时标记位置的变化
大体时间:在手术过程中
在手术过程中
2. 菱形肌变异
大体时间:在手术过程中
菱形肌融合的存在
在手术过程中
3. 使用超声波的肌肉筋膜可见度等级 (I - IV)
大体时间:在手术过程中
A. I 级:完全可见 B. II 级:有点可见 C. III 级:几乎不可见 D. IV 级:不可见
在手术过程中
4. 深度:标记物附着处皮肤到胸椎横突的距离
大体时间:在手术过程中
在手术过程中
5. 左右侧的区别
大体时间:在手术过程中
菱形肌左右下胸椎附着点距离
在手术过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年1月13日

初级完成 (预期的)

2021年12月15日

研究完成 (预期的)

2021年12月15日

研究注册日期

首次提交

2019年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月8日

首次发布 (实际的)

2020年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月8日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1911-063-1078

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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