- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04223700
Identification du niveau de la colonne vertébrale thoracique guidée par ultrasons
8 janvier 2020 mis à jour par: Jeeyoun Moon, Seoul National University
Identification du niveau de la colonne vertébrale thoracique guidée par ultrasons en utilisant le muscle rhomboïde comme repère de référence
En règle générale, les muscles mineurs rhomboïdes montent de l'apophyse épineuse C7-T1 et descendent pour toucher le coin interne supérieur de l'omoplate, et les muscles majeurs rhomboïdes montent de l'apophyse épineuse T2-T5 et descendent pour atteindre le coin intérieur moyen inférieur. de l'omoplate.
Dans des articles de recherche anatomique, il a été rapporté que les variations anatomiques du muscle rhomboïde sont rares.
Considérant les caractéristiques de ces muscles rhomboïdes, les chercheurs ont planifié une étude sur l'utilité des muscles rhomboïdes comme point de repère pour identifier les niveaux de la colonne vertébrale thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant un blocage de la racine nerveuse thoracique en raison d'un zona, d'une névralgie post-zostérienne, d'un syndrome douloureux régional complexe, d'un syndrome douloureux post-traumatique ou d'une fracture par compression d'une vertèbre.
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure du rachis en T
- Refus du patient
- Coagulopathie
- Infection généralisée ou infection localisée au site d'injection
- Anomalie anatomique de la colonne vertébrale en T
- Réaction allergique aux anesthésiques locaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 1
Échographie du muscle rhomboïde
|
Les chercheurs utilisent l'échographie pour balayer les côtés gauche et droit de l'imagerie sagittale paravertébrale afin d'identifier le trapèze, le demi-épineux, le muscle érecteur de la colonne vertébrale, l'apophyse transverse et le muscle rhomboïde.
Le marqueur radio-opaque est fixé respectivement à la peau du bord inférieur du muscle rhomboïde sur les rachis rachidiens thoraciques gauche et droit.
Ensuite, comme première étape du bloc nerveux programmé pour le patient, une vérification du niveau de la vertèbre thoracique à l'aide de l'arceau est effectuée.
À ce moment, les niveaux gauche et droit de l'apophyse transverse de la colonne thoracique marqués avec le marqueur radio-opaque sont confirmés et enregistrés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau rachidien thoracique guidé par ultrasons
Délai: pendant la procédure
|
Niveau de la vertèbre thoracique du marqueur radio-opaque marqué sur la marge inférieure du muscle rhomboïde sur l'arceau
|
pendant la procédure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
1. Changements de position du marqueur lorsque le bras est levé au-dessus de la tête et dans une position détendue
Délai: pendant la procédure
|
pendant la procédure
|
|
2. Variation du muscle rhomboïde
Délai: pendant la procédure
|
La présence de fusion musculaire rhomboïde
|
pendant la procédure
|
3. Degré de visibilité du fascia musculaire à l'aide d'ultrasons (I - IV)
Délai: pendant la procédure
|
A. Degré I : Certainement visible B. Degré II : Assez visible C. Degré III : À peine visible D. Degré IV : Non visible
|
pendant la procédure
|
4. Profondeur : La distance entre la peau où le marqueur est attaché et l'apophyse transverse de la colonne vertébrale thoracique
Délai: pendant la procédure
|
pendant la procédure
|
|
5. Différence entre les côtés gauche et droit
Délai: pendant la procédure
|
La distance entre le site d'attache de la colonne vertébrale thoracique inférieure gauche et droite du muscle rhomboïde
|
pendant la procédure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
13 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
15 décembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
15 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
10 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1911-063-1078
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Douleur myofasciale
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
University of ManitobaInconnue
-
Mae Fah Luang University HospitalComplétéPatients avec point de déclenchement myofascial latentThaïlande
-
Goethe UniversityComplétéEssai contrôlé randomisé | Façade | Myofascial | ÉlongationAllemagne
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoComplétéPoint de déclenchement myofascial latent du muscle trapèze supérieurLe Portugal
-
Riphah International UniversityComplétéDouleur au point de déclenchement myofascial | Syndrome du quadratus lumborum | Défaut positionnel du bassin | Point de déclenchement myofascial dans le quadratus lumborumPakistan
-
Yeditepe UniversityPas encore de recrutement