Identificación del nivel de la columna torácica guiada por ultrasonido
8 de enero de 2020 actualizado por: Jeeyoun Moon, Seoul National University
Identificación del nivel de la columna torácica guiada por ultrasonido utilizando el músculo romboides como punto de referencia
Por lo general, los músculos romboides menores se elevan desde la apófisis espinosa C7-T1 y corren hacia abajo para tocar la esquina interna superior de la escápula, y los músculos romboides mayores se elevan desde la apófisis espinosa T2-T5 y corren hacia abajo para alcanzar la esquina interna media inferior. de la escápula.
En artículos de investigación anatómica, se ha informado que las variaciones anatómicas del músculo romboide son raras.
Teniendo en cuenta las características de estos músculos romboides, los investigadores planificaron un estudio sobre la utilidad de los músculos romboides como punto de referencia para identificar los niveles de la columna torácica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a bloqueo de la raíz del nervio torácico debido a herpes zoster, neuralgia posherpética, síndrome de dolor regional complejo, síndrome de dolor postraumático o fractura por compresión de vértebras.
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa de columna en T
- negativa del paciente
- coagulopatía
- Infección generalizada o infección localizada en el lugar de la inyección
- Anomalía anatómica de la columna en T
- Reacción alérgica a los anestésicos locales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo 1
Ecografía del músculo romboide
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Los investigadores usan ultrasonido para escanear los lados izquierdo y derecho de la imagen sagital paravertebral para identificar el trapecio, el semiespinoso, el músculo erector de la columna, el proceso transverso y el músculo romboide.
El marcador radiopaco se adhiere respectivamente a la piel del margen inferior del músculo romboides en las espinas dorsales torácicas izquierda y derecha.
Luego, como primer paso para el bloqueo nervioso programado del paciente, se realiza la verificación del nivel de la vértebra torácica mediante un arco en C.
En este momento, se confirman y registran los niveles izquierdo y derecho del proceso transverso de la columna torácica marcados con el marcador radiopaco.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel espinal torácico guiado por ultrasonido
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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Nivel de la vértebra torácica del marcador radiopaco etiquetado en el margen inferior del músculo romboide en el brazo en C
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durante el procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Cambios en la posición del marcador cuando se eleva el brazo por encima de la cabeza y en una posición relajada
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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durante el procedimiento
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2. Variación del músculo romboides
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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La presencia de fusión del músculo romboidal.
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durante el procedimiento
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3. Grado de visibilidad de la fascia muscular mediante Ultrasonido (I - IV)
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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A. Grado I: Definitivamente visible B. Grado II: Algo visible C. Grado III: Apenas visible D. Grado IV: No visible
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durante el procedimiento
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4. Profundidad: la distancia desde la piel donde se une el marcador hasta el proceso transverso de la columna torácica
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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durante el procedimiento
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5. Diferencia entre los lados izquierdo y derecho
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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La distancia entre el sitio de inserción de la columna torácica inferior izquierda y derecha del músculo romboides
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durante el procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
13 de enero de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
15 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
15 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1911-063-1078
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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