負の光視症の特性と原因因子 (NDys)
2020年1月7日 更新者：Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
負の光視症の特性評価と負の光視症の原因となる要因の定義と定量化
本研究は探索的研究として設計されており、患者の苦情と主観的または客観的な測定方法との相関関係を調査しようとしています。
負の光視異常の原因となる要因をよりよく理解することで、この光学現象の検出とおそらく予測が改善されます。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、A-1140
- 募集
- Hanusch-Krankenhaus
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コンタクト：
- Oliver Findl, MD, MBA
- 電話番号：+431 910 21 84611
- メール：oliver@findl.at
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主任研究者：
- Oliver Findl, MD, MBA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
白内障摘出後の10人の患者、陰性の光視症に苦しんでいます
説明
包含基準:
- 疑似水晶体
- 否定的な光視症について繰り返し、そしてしつこく報告する
- 21歳以上
- -研究に入る前の書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 緑内障、（以前の）外傷性白内障、角膜瘢痕、加齢黄斑変性、および視野欠損をもたらすその他の病状などの関連する眼科疾患
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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負の光視異常を引き起こす可能性のある要因またはその組み合わせの特定
時間枠：2時間
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バイオメトリ、既往歴、視野、心理アンケート、波面収差測定を使用して、負の光視症の原因となる要因を検出できるかどうかを分析します
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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負の光視症の特徴付けを標準化する方法
時間枠：20分
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ゴールドマン視野のような新しいアプローチを使用して、ネガティブな光視症を描こうとし、患者は「暗い影」を描くように求められます。
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20分
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目のバイオメトリと患者の苦情と精神物理学との相関
時間枠：30分
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アイバイオメトリはIOL Master 700を使用して測定され、患者と医師のインタビュー中に患者の苦情が尋ねられ、心理物理学は心理アンケートを使用して評価されます
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (予期された)
2020年12月1日
研究の完了 (予期された)
2021年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月7日
最初の投稿 (実際)
2020年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月7日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。