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음성 난시증의 특성 및 원인 인자 (NDys)

2020년 1월 7일 업데이트: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

음성 난시 특성화 및 음성 난시 원인 요인의 정의 및 정량화

본 연구는 주관적 또는 객관적 측정 방법에 대한 환자 불만의 상관관계를 조사하고자 하는 탐색적 연구로 설계되었습니다. 음성 난시증의 원인 요인에 대한 더 나은 이해는 이 광학 현상의 감지 및 예측을 향상시킬 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, A-1140
        • 모병
        • Hanusch-Krankenhaus
        • 연락하다:
          • Oliver Findl, MD, MBA
          • 전화번호: +431 910 21 84611
          • 이메일: oliver@findl.at
        • 수석 연구원:
          • Oliver Findl, MD, MBA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

백내장 적출 후 음성 난시증 환자 10명

설명

포함 기준:

  • 가성수정체
  • 음성 이상광시증에 대해 반복적이고 지속적으로 보고
  • 21세 이상
  • 연구 시작 전 서면 동의서

제외 기준:

  • 녹내장, (이전) 외상성 백내장, 각막 흉터, 연령 관련 황반 변성 및 시야 결손을 유발하는 기타 병리와 같은 관련 안과 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 난시증을 유발할 수 있는 요인 또는 이들의 조합 식별
기간: 2시간
생체 측정, 기억 상실, 시야, 심리 설문지, 파면 수차 측정법을 사용하여 음성 난시증의 원인이 되는 요인을 감지할 수 있는지 분석합니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 난시증의 특성화를 표준화하는 방법
기간: 20 분
Goldmann 시야와 같은 새로운 접근 방식을 사용하여 음성 이상광시증을 묘사하고 환자에게 "어두운 그림자"를 그려야 합니다.
20 분
안구 생체 측정, 환자 불만 및 정신 물리학 간의 상관 관계
기간: 30 분
IOL Master 700을 사용하여 안구 생체 측정을 ​​측정하고, 환자-의사 면담 중에 환자 불만 사항을 묻고, 정신 물리학은 심리 설문지를 사용하여 평가합니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NDys

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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