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眼球運動と認知機能障害 (EMCD)

2026年4月7日 更新者:Haotian Lin、Sun Yat-sen University

認知機能障害のスクリーニングと紹介のための人工知能プラットフォームの開発

眼球運動障害と認知機能障害には関連性があります。 したがって、眼球運動と認知機能障害のスクリーニングを活用することが可能です。 本研究では、眼球運動の機能を検査することにより、認知機能障害をスクリーニングするための人工知能プラットフォームを開発します。 さらに、スクリーニング結果に基づいて、プラットフォームは紹介の提案を提供します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1539

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-認知機能障害の有無にかかわらず、45歳以上の被験者。

説明

包含基準:

  • ①神経内科医により軽度認知機能低下、アルツハイマー病、血管性認知症、レビー小体型認知症、前頭側頭型認知症、その他の認知症及び正常と診断された者。
  • ②検査にご協力いただける方。
  • ③研究への参加に同意し、同意書に署名した被験者

除外基準:

  • ①検査ができない方。
  • ②検査に支障をきたす疾患を有する者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
普通
認知機能障害のない45歳以上の被験者
軽度の認知機能低下
神経内科医により軽度認知機能低下(MCI)と診断された者。
アルツハイマー病
神経内科医によりアルツハイマー病(AD)と診断された方。
血管性認知症
神経科医により血管性認知症(VD)と診断された者。
レビー小体型認知症
-神経科医によるレビー小体型認知症(DLB)と診断された被験者。
前頭側頭型認知症
-神経科医による前頭側頭型認知症(FD)と診断された被験者。
その他の認知症
-認知症と診断されているが、AD、VD、DLB、またはFDではない被験者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
曲線下面積
時間枠:1ヶ月まで
認知障害の有無を予測するためのAUC値
1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精度、真陽性率、真陰性率
時間枠:1ヶ月まで
この人工プラットフォームの性能
1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Haotian Lin, M.D.,Ph.D、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • スタディディレクター:Xun Wang, M.D.,Ph.D、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • 主任研究者:Shuyi Zhang, M.D.、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2025年7月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月18日

最初の投稿 (実際)

2020年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Eye movement-cognitive decline

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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