Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Движение глаз и когнитивная дисфункция (EMCD)

7 апреля 2026 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Разработка платформы искусственного интеллекта для скрининга и направления пациентов с когнитивной дисфункцией

Существует связь между нарушением движения глаз и когнитивной дисфункцией. Таким образом, использование движения глаз и скрининг когнитивной дисфункции возможно. В настоящем исследовании мы разработаем платформу искусственного интеллекта для скрининга когнитивной дисфункции путем проверки функции движения глаз. Более того, на основе результатов проверки платформа будет предлагать реферальные предложения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1539

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты старше 45 лет с когнитивной дисфункцией или без нее.

Описание

Критерии включения:

  • ① Субъекты, у которых невролог диагностировал легкое снижение когнитивных функций, болезнь Альцгеймера, сосудистую деменцию, деменцию с тельцами Леви, лобно-височную деменцию, другую деменцию и нормальное состояние.
  • ②Субъекты, которые могут сотрудничать с инспекцией.
  • ③Субъекты, которые соглашаются участвовать в исследовании и подписывают форму согласия.

Критерий исключения:

  • ① Субъекты, которые не могут пройти проверку.
  • ② Субъекты, страдающие заболеваниями, препятствующими проверке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Нормальный
Субъекты старше 45 лет без когнитивной дисфункции
Легкое снижение когнитивных функций
Субъекты, у которых, по мнению неврологов, диагностировано легкое снижение когнитивных функций (MCI).
Болезнь Альцгеймера
Субъекты, у которых, по мнению неврологов, диагностирована болезнь Альцгеймера (БА).
Сосудистая деменция
Субъекты, у которых по мнению неврологов диагностирована сосудистая деменция (ВД).
Деменция с тельцами Леви
Субъекты, у которых, по мнению неврологов, диагностировано слабоумие с тельцами Леви (DLB).
Лобно-височная деменция
Субъекты, у которых, по мнению неврологов, диагностирована лобно-височная деменита (ФД).
Другая деменция
Субъекты, у которых диагностирована деменция, но не БА, ВД, ДЛБ ИЛИ ФД.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой
Временное ограничение: до 1 месяца
Значения AUC для прогнозирования наличия у субъекта когнитивных нарушений или нет
до 1 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность, истинная положительная скорость и истинная отрицательная скорость
Временное ограничение: до 1 месяца
Производительность этой искусственной платформы
до 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Директор по исследованиям: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Главный следователь: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться