Ruch gałek ocznych i zaburzenia poznawcze (EMCD)
7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Rozwój platformy sztucznej inteligencji do badań przesiewowych i kierowania dysfunkcji poznawczych
Istnieje związek między zaburzeniami ruchu gałek ocznych a dysfunkcjami poznawczymi.
Dlatego możliwe jest wykorzystanie ruchu gałek ocznych i badań przesiewowych pod kątem dysfunkcji poznawczych.
W niniejszym badaniu opracujemy platformę sztucznej inteligencji do badań przesiewowych dysfunkcji poznawczych poprzez kontrolę funkcji ruchu gałek ocznych.
Co więcej, na podstawie wyników badań przesiewowych platforma zaproponuje sugestie skierowań.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1539
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku powyżej 45 lat z dysfunkcjami poznawczymi lub bez.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ①Osoby, u których neurolog zdiagnozował łagodne pogorszenie funkcji poznawczych, chorobę Alzheimera, otępienie naczyniowe, otępienie z ciałami Lewy'ego, otępienie czołowo-skroniowe, inne otępienie i normalne.
- ②Podmioty, które mogą współpracować z inspekcją.
- ③Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu i podpiszą formularz zgody
Kryteria wyłączenia:
- ①Osoby, które nie mogą przeprowadzić inspekcji.
- ②Osoby cierpiące na choroby utrudniające inspekcję.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Normalna
Osoby powyżej 45 roku życia bez dysfunkcji poznawczych
|
|
Łagodny spadek funkcji poznawczych
Pacjenci, u których według neurologów zdiagnozowano łagodny spadek funkcji poznawczych (MCI).
|
|
Choroba Alzheimera
Osoby, u których zdiagnozowano chorobę Alzheimera (AD) według neurologów.
|
|
Demencja naczyniowa
Pacjenci, u których zdiagnozowano otępienie naczyniowe (VD) według neurologów.
|
|
Otępienie z ciałami Lewy'ego
Pacjenci, u których według neurologów zdiagnozowano demenita z ciałami Lewy'ego (DLB).
|
|
Otępienie czołowo-skroniowe
Osoby, które zostały zdiagnozowane jako demenita czołowo-skroniowa (FD) według neurologów.
|
|
Inne demencje
Pacjenci, u których zdiagnozowano demencję, ale nie AD, VD, DLB LUB FD.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą
Ramy czasowe: do 1 miesiąca
|
Wartości AUC do przewidywania, czy osobnik ma upośledzenie funkcji poznawczych, czy nie
|
do 1 miesiąca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność, współczynnik prawdziwie dodatni i współczynnik prawdziwie ujemny
Ramy czasowe: do 1 miesiąca
|
Wydajność tej sztucznej platformy
|
do 1 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Dyrektor Studium: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Główny śledczy: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Eye movement-cognitive decline
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia funkcji poznawczych
-
Atılım UniversityJeszcze nie rekrutacjaReformer Pilates Ćwiczenie, Cognitive Performans
-
Pamukkale UniversityRejestracja na zaproszenieOcena poznawcza | Elektrowstrząsy (ECT) | Ocena Poznawcza Terapii Elektrowstrząsowej (ECCA) | Montreal Cognitive Assessment (MoCA) | Turecka adaptacjaTurcja (Türkiye)