Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ögonrörelser och kognitiv dysfunktion (EMCD)

7 april 2026 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Utvecklingen av en plattform för artificiell intelligens för screening och hänvisning av kognitiv dysfunktion

Det finns ett samband mellan ögonrörelserubbningar och kognitiv dysfunktion. Därför är det möjligt att använda ögonrörelser och screening för kognitiv dysfunktion. I denna studie kommer vi att utveckla en artificiell intelligensplattform för att screena för kognitiv dysfunktion genom att inspektera funktionen av ögonrörelser. Dessutom kommer plattformen, baserat på screeningsresultaten, att erbjuda remissförslag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1539

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
    - Zhongshan Ophthalmic Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som är över 45 år med eller utan kognitiv dysfunktion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

① Försökspersoner som diagnostiseras som mild kognitiv försämring, Alzheimers sjukdom, vaskulär demens, Lewy body demens, frontotemporal demens, annan demens och normal av neurolog.
② Ämnen som kan samarbeta med inspektionen.
③ Försökspersoner som samtycker till att delta i studien och undertecknar samtyckesformuläret

Exklusions kriterier:

① Ämnen som inte kan göra inspektionen.
② Försökspersoner som lider av sjukdomar som äventyrar inspektionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vanligt Försökspersoner över 45 år utan kognitiv dysfunktion
Lätt kognitiv försämring Försökspersoner som diagnostiseras med mild kognitiv försämring (MCI) enligt neurologer.
Alzheimers sjukdom Försökspersoner som får diagnosen Alzheimers sjukdom (AD) enligt neurologer.
Vaskulär demens Patienter som får diagnosen vaskulär demens (VD) enligt neurologer.
Lewy body demens Försökspersoner som får diagnosen Lewy body demenita (DLB) enligt neurologer.
Frontotemporal demens Försökspersoner som får diagnosen Frontotemporal demenita (FD) enligt neurologer.
Annan demenssjukdom Försökspersoner som har diagnosen demens men inte har AD, VD, DLB ELLER FD.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Area under kurvan Tidsram: upp till 1 månad	AUC-värden för att förutsäga om patienten har kognitiv funktionsnedsättning eller inte	upp till 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Noggrannhet, sann positiv frekvens och sann negativ frekvens Tidsram: upp till 1 månad	Prestanda för denna konstgjorda plattform	upp till 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Utredare

Studiestol: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studierektor: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Huvudutredare: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna