Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ögonrörelser och kognitiv dysfunktion (EMCD)

18 januari 2020 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Utvecklingen av en plattform för artificiell intelligens för screening och hänvisning av kognitiv dysfunktion

Det finns ett samband mellan ögonrörelserubbningar och kognitiv dysfunktion. Därför är det möjligt att använda ögonrörelser och screening för kognitiv dysfunktion. I denna studie kommer vi att utveckla en artificiell intelligensplattform för att screena för kognitiv dysfunktion genom att inspektera funktionen av ögonrörelser. Dessutom kommer plattformen, baserat på screeningsresultaten, att erbjuda remissförslag.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som är över 45 år med eller utan kognitiv dysfunktion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ① Försökspersoner som diagnostiseras som mild kognitiv försämring, Alzheimers sjukdom, vaskulär demens, Lewy body demens, frontotemporal demens, annan demens och normal av neurolog.
  • ② Ämnen som kan samarbeta med inspektionen.
  • ③ Försökspersoner som samtycker till att delta i studien och undertecknar samtyckesformuläret

Exklusions kriterier:

  • ① Ämnen som inte kan göra inspektionen.
  • ② Försökspersoner som lider av sjukdomar som äventyrar inspektionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vanligt
Försökspersoner över 45 år utan kognitiv dysfunktion
Lätt kognitiv försämring
Försökspersoner som diagnostiseras med mild kognitiv försämring (MCI) enligt neurologer.
Alzheimers sjukdom
Försökspersoner som får diagnosen Alzheimers sjukdom (AD) enligt neurologer.
Vaskulär demens
Patienter som får diagnosen vaskulär demens (VD) enligt neurologer.
Lewy body demens
Försökspersoner som får diagnosen Lewy body demenita (DLB) enligt neurologer.
Frontotemporal demens
Försökspersoner som får diagnosen Frontotemporal demenita (FD) enligt neurologer.
Annan demenssjukdom
Försökspersoner som har diagnosen demens men inte har AD, VD, DLB ELLER FD.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Area under kurvan
Tidsram: upp till 1 månad
AUC-värden för att förutsäga om patienten har kognitiv funktionsnedsättning eller inte
upp till 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet, sann positiv frekvens och sann negativ frekvens
Tidsram: upp till 1 månad
Prestanda för denna konstgjorda plattform
upp till 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Utredare

  • Studiestol: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Studierektor: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Huvudutredare: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

22 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Eye movement-cognitive decline

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiv dysfunktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera