Silmien liike ja kognitiivinen toimintahäiriö (EMCD)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Tekoälyalustan kehittäminen kognitiivisten toimintahäiriöiden seulomiseen ja ohjaamiseen
Silmän liikehäiriön ja kognitiivisen toimintahäiriön välillä on yhteys.
Siksi silmän liikkeen ja kognitiivisten toimintahäiriöiden seulonnan hyödyntäminen on mahdollista.
Tässä tutkimuksessa kehitämme tekoälyalustaa kognitiivisten toimintahäiriöiden seulomiseen tarkastelemalla silmien liikkeiden toimintaa.
Lisäksi seulontatulosten perusteella alusta tarjoaa viittausehdotuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1539
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 45-vuotiaat henkilöt, joilla on tai ei ole kognitiivisia toimintahäiriöitä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ①Koehenkilöt, joille neurologi on diagnosoinut lievän kognitiivisen heikkenemisen, Alzheimerin taudin, vaskulaarisen dementian, Lewyn kehon dementian, frontotemporaalisen dementian, muun dementian ja normaalin.
- ②Kohteet, jotka voivat tehdä yhteistyötä tarkastuksen kanssa.
- ③Koehenkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- ①Kohteet, jotka eivät voi tehdä tarkastusta.
- ②Koehenkilöt, jotka kärsivät sairauksista, jotka vaarantavat tarkastuksen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaali
Yli 45-vuotiaat henkilöt, joilla ei ole kognitiivisia toimintahäiriöitä
|
|
Lievä kognitiivinen heikkeneminen
Koehenkilöt, joilla on neurologien mukaan diagnosoitu lievä kognitiivinen heikkeneminen (MCI).
|
|
Alzheimerin tauti
Koehenkilöt, joilla on neurologien mukaan diagnosoitu Alzheimerin tauti (AD).
|
|
Vaskulaarinen dementia
Koehenkilöt, joilla on neurologien mukaan diagnosoitu vaskulaarinen dementia (VD).
|
|
Lewyn kehon dementia
Koehenkilöt, joilla on neurologien mukaan diagnosoitu Lewyn kehon demenita (DLB).
|
|
Frontotemporaalinen dementia
Koehenkilöt, joilla on neurologien mukaan diagnosoitu frontotemporaalinen demenita (FD).
|
|
Muu dementia
Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu dementia, mutta jotka eivät ole AD, VD, DLB TAI FD.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaaren alla oleva alue
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
|
AUC-arvot sen ennustamiseen, onko koehenkilöllä kognitiivinen vajaatoiminta vai ei
|
enintään 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkkuus, todellinen positiivinen korko ja todellinen negatiivinen korko
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
|
Tämän keinotekoisen alustan suorituskyky
|
enintään 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Opintojohtaja: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Päätutkija: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Eye movement-cognitive decline
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .