Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øyebevegelse og kognitiv dysfunksjon (EMCD)

7. april 2026 oppdatert av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Utviklingen av en kunstig intelligensplattform for screening og henvisning av kognitiv dysfunksjon

Det er sammenheng mellom øyebevegelsesforstyrrelser og kognitiv dysfunksjon. Derfor er det mulig å bruke øyebevegelser og screening for kognitiv dysfunksjon. I denne studien vil vi utvikle en kunstig intelligensplattform for å screene for kognitiv dysfunksjon ved å inspisere funksjonen til øyebevegelser. Videre, basert på screeningsresultatene, vil plattformen tilby henvisningsforslag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1539

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Kina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
    - Zhongshan Ophthalmic Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som er over 45 år med eller uten kognitiv dysfunksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

①Forsøkspersoner som er diagnostisert som mild kognitiv svikt, Alzheimers sykdom, vaskulær demens, Lewy body demens, frontotemporal demens, annen demens og normal av nevrolog.
② Emner som kan samarbeide med inspeksjonen.
③ Emner som godtar å delta i studien og signere samtykkeskjemaet

Ekskluderingskriterier:

① Emner som ikke kan gjøre inspeksjonen.
②Forsøkspersoner som lider av sykdommer som kompromitterer inspeksjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Normal Personer over 45 år uten kognitiv dysfunksjon
Mild kognitiv svikt Personer som er diagnostisert som mild kognitiv nedgang (MCI) ifølge nevrologer.
Alzheimers sykdom Personer som er diagnostisert som Alzheimers sykdom (AD) ifølge nevrologer.
Vaskulær demens Personer som er diagnostisert som vaskulær demens (VD) ifølge nevrologer.
Lewy body demens Personer som er diagnostisert som Lewy body demenita (DLB) ifølge nevrologer.
Frontotemporal demens Personer som er diagnostisert som Frontotemporal demenita (FD) ifølge nevrologer.
Annen demens Personer som er diagnostisert som demens, men som ikke har AD, VD, DLB ELLER FD.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Område under kurven Tidsramme: opptil 1 måned	AUC-verdier for å forutsi om personen har kognitiv svikt eller ikke	opptil 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Nøyaktighet, sann positiv rate og sann negativ rate Tidsramme: opptil 1 måned	Ytelsen til denne kunstige plattformen	opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Etterforskere

Studiestol: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studieleder: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Hovedetterforsker: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene