Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjenbevægelse og kognitiv dysfunktion (EMCD)

7. april 2026 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Udviklingen af ​​en kunstig intelligensplatform til screening og henvisning af kognitiv dysfunktion

Der er en sammenhæng mellem øjenbevægelsesforstyrrelser og kognitiv dysfunktion. Derfor er det muligt at bruge øjenbevægelser og screening for kognitiv dysfunktion. I denne undersøgelse vil vi udvikle en kunstig intelligens platform til screening for kognitiv dysfunktion ved at inspicere funktionen af ​​øjenbevægelser. Derudover vil platformen, baseret på screeningsresultaterne, tilbyde henvisningsforslag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1539

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner, der er over 45 år med eller uden kognitiv dysfunktion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ①Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som mild kognitiv tilbagegang, Alzheimers sygdom, vaskulær demens, Lewy body demens, frontotemporal demens, anden demens og normal af neurolog.
  • ② Emner, der kan samarbejde med inspektionen.
  • ③Forsøgspersoner, der accepterer at deltage i undersøgelsen og underskriver samtykkeformularen

Ekskluderingskriterier:

  • ① Emner, der ikke kan foretage inspektionen.
  • ②Forsøgspersoner, der lider af sygdomme, der kompromitterer inspektionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normal
Forsøgspersoner over 45 år uden kognitiv dysfunktion
Mild kognitiv tilbagegang
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som mild kognitiv tilbagegang (MCI) ifølge neurologer.
Alzheimers sygdom
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som Alzheimers sygdom (AD) ifølge neurologer.
Vaskulær demens
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som vaskulær demens (VD) ifølge neurologer.
Lewy body demens
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som Lewy body demenita (DLB) ifølge neurologer.
Frontotemporal demens
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som Frontotemporal demenita (FD) ifølge neurologer.
Anden demens
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som demens, men ikke er som AD, VD, DLB ELLER FD.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven
Tidsramme: op til 1 måned
AUC-værdier til at forudsige, om forsøgspersonen har kognitiv svækkelse eller ej
op til 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed, sand positiv rate og sand negativ rate
Tidsramme: op til 1 måned
Udførelsen af ​​denne kunstige platform
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Efterforskere

  • Studiestol: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Studieleder: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Ledende efterforsker: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Eye movement-cognitive decline

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner